*Y cuando el miedo lo haya oscurecido todo...mi Guerrero de la Luz encenderá las Estrellas*

domingo, 30 de diciembre de 2012

Y otro año esta por terminar 16 años, 16 navidades, 16 y muchas mas ilusiones rotas para dar pasó a nuevos caminos a esperanzas perdidas y triunfos logrados y yo de tu mano, siempre de tu mano aprendiendo de ti el autismo y como valorar cada dia por que con cada paso y cada anhelo tuyo es un día bien Vivido y una certeza de que mañana puede ser mejor o peor que hoy... Pero juntos Amandote y apoyandote como tu equipo, tus cómplices, asesores y aliados... Tu nos llamas Familia y nosotros te llamamos con orgullo Luchador incansable y ejemplo de Fe y Amor que mueves montañas para crear tus propios caminos....TeAmo, TeAmamos y siempre estaremos contigo y para ti. Tu Má

lunes, 10 de diciembre de 2012

Ami poco me importaba lo que digan hasta que llegaste tu y me di cuenta como dolia que los demas señalaran y se voletaran para hablar de ti, siendo tu lo mejor que tenia la maravillosa obra de vida lo único bueno y perfecto que me enorgulleció eras mi primer hijo lo mas importante que tenia. Duelen las malas caras, la falta de humanidad para medir palabras y acciones pero eso jamas nos detendría y henos aqui ...aqui siempre, aqui dandole la cara ala vida y con lecciones aprendidas amando la Dulce vida que nos toco, a PESAR de lo que venga y a pesar de lo que digan si tenemos en casa los mejores amigos, los mas grandes pilares que nos sostienen en un mal dia por que esto es trabajo en equipo tambien le llamamos Familia ♥ JL*

Mi carta de navidad

Crees que tu existencia termina cuando alguien mas te dice que no vale la pena tu lucha, pero ellos que saben y aun asi creen que adoleciendote el corazón ayudan??? Deshazte de esas personas Bien intencionadas pero mal informadas y de las mal intencionadas e ignorantes que solo gustan de hacerte menos o señalarte... Te parecen rudas mis palabras.... ahora imagínate lo que el corazón de una Madre siente cuando le haces menos a su hijo por no ser igual que el tuyo y tener capacidades distintas... Oye!!! si los dedos de las manos Dios no las hizo iguales tienen tamaños proporciones y funciones diferentes y esto si es inteligencia divina. De que se burlan??? Si, mi hijo es distinto. SI!!! por que su visión del mundo no es la misma, su vida obvio no sera igual esa es su misión.. ESTA ES NUESTRA VIDA ... NUESTRA ORGULLOSA VIDA!!!!! somos Familias enteras unidas por Amor a nuestros hijos, somos una hermandad, luchamos contra lo mismo, pedimos lo mismo No ala discriminacion, no ala falta de informacion....no a las etiquetas estamos para informar y difundir por favor no se deben confundir Autismo no es sinonimo de incapacidad, mi hijo es muy capaz de hacer lo mismo que los demas solo aprende y se relaciona distinto...asi que antes de juzgar a los demas hay que darles la oportunidad de demostrar sus capacidades y encontrar en ellos su sensibilidad. Esta seria mi carta para esta Navidad =D Jez Luna*

lunes, 12 de noviembre de 2012

Mi vida sin ti, sería tan distinta. Hijo eres mi Luz eres mi Guía. Sin ti no seria capaz de enfrentar los retós de la vida.. Un milagro de Amor te consideró, un ejemplo ilimitado de Amor ala vida.... Asi te describo desde mis ojos de Madre y compañera de vida, hasta que un día decidas salír a Vivirla. Cómo para ti sea lo mejor y tu sueño sea como vives y respiras....Te ♥ tu Ma.*

domingo, 11 de noviembre de 2012

VIVIR NO NECESITAS EXCUSAS LA FELICIDAD DE UN HIJO CON O SIN AUTISMO ES IGUAL QUE LA DE CUALQUIERA,LA DIFERENCIA ESTA EN QUIEN PONE LAS BARRERAS. NO ESTA EN ÉL ETIQUETAR A LOS DEMAS PERO SI SABÉ SI LO HAN VISTO Y SEÑALADO Y AUN ASI SIGUES Y SIGUES A PESAR DE EL RECHAZO. Grácias por tanto ejemplo de AMOR y VIDA ♥ Tú Má*

martes, 16 de octubre de 2012

ASÍ VIVIMOS....No sobrevivimos.



 Por que el autismo se trata de ayuda, de entender, de apoyar y de estar
aun sin poderlo comprender.
Se trata de decir aquí estoy, aun y a pesar de todo ...
y no de abandono por falta de valor o exceso de ignorancia.
Se trata de Amor incondicional, no de condicionar para dar amor,
 ni  compañía el que quiere esta y el que no se va ....
 por que se puede exigir en la vida a otros muchas cosas menos sentir, Amar o luchar sin condición por alguien que no nació igual a los demás por dentro aunque por fuera lo parece.
Por que se trata de una Vida y no de lo que se ve y juzga .
Si no de lo que se vive y siente.
 AUTISMO O NO SOMOS HIJOS PADRES Y FAMILIARES QUE AMAMOS, SIN LIMITE DE TIEMPO Y SIN FECHA DE VENCIMIENTO. POR QUE A PESAR DE QUE LOS DEMÁS NO NOS ENTIENDAN EL VIVIR CON UN HIJO CON AUTISMO NOS DEJA AUN ASI VIVIR FELICES Y NO SOBREVIVIR ....AQUI NO HAY PENA NI TRISTEZA SOLO AMOR Y LUCHA.
JEZ*

martes, 2 de octubre de 2012

Si la vida te dio un hijo con Autismo.... 
das las gracias y bendices cada instante de tu vida.
difícil de entender y aceptar y aun mas de explicar. 
Pero conforme lo vas asimilando lo vas disfrutando
 por que nuestros hijos no tienen la culpa de nada y se merecen todo.

viernes, 21 de septiembre de 2012

   Autismo No nos van quitando ..... Tal vez así parece pero aquí vamos construyendo..JL*
Cuídate siempre.... amate lo mas que puedas, llora su hay que hacerlo, 
duele esto es un duelo. 
Pero tu hija o tu niño ESTÁN AQUÍ CONTIGO, CONMIGO somos Padres 
y el Autismo no nos quita eso.
Por eso cuídate de ti y solo de ti dependerá darle todas las herramientas
para que salga adelante y saldrá.... ellos pueden siempre podrán...
POR QUE NOSOTROS NO HABRÍAMOS DE HACER LO MISMO????
JezLuna*

miércoles, 19 de septiembre de 2012

NO.

No por que los demás crean que NO PUedo vivir una vida feliz sera así.
No por que alguien sentencie de alguna manera que en nuestra vida dependeremos siempre uno del otro o El de mi tiene que ser 100% cierto o totalmente real.
AUTISMÓ cambiando la manera en que ves a nuestros hijos y a nuestra familia,por que antes que nada somos en realidad seres que nos Amamos y no aceptamos un no se puede por respuesta sin antes haberlo hecho todo, intentado todo y dejar que el nos enseñe TODO lo que tiene para enseñarnos quien es y por que llego a cambiar nuestras vidas. "NO" no esta en nuestro vocabulario cuando viene acompañado de su hijo no puede o podrá.
Autismo una forma de vivir distinto NO el fin sino un comienzo. De algo bueno o Malo??? Eso depende de cada uno de nosotros y de como hemos decidido afrontar a nuestra manera.
JL*
de BlackBerry Luna*

viernes, 14 de septiembre de 2012

Para entender el Autismo sólo hay que querer hacerlo *JL

Que tan difícil es de entender que con Autismo o sin el somos antes que nada... Madres con hijos que para los demás no se, pero para nosotros son solo eso:
un Hijo del nuestro Corazón por el cual daríamos hasta la vida...
Y la damos todos los días de una manera difícil de entender para algunos por que hay tanta falta de información y sensibilidad.
Partamos del hecho de que somos solo Madres e hijos viviendo como los demás. Con un sueño por delante y mil metas que alcanzar con Fe y Amor mucho Amor.
A pesar de un día malo, una cara despectiva, o un comentario que aun sin querer serlo se vuelve hiriente y dicho delante de nuestros hijos se vuelve insulto, por que ellos solo luchan todos los días por entendernos...
Y adaptarse a nuestra manera de Vivir ...y yo no le veo lo difícil de comprender...
JLuna*
de BlackBerry Luna*

Para entender el Autismo sólo hay que querer hacerlo *JL

Que tan difícil es de entender que con Autismo o sin el somos antes que nada... Madres con hijos que para los demás no se, pero para nosotros son solo eso:
un Hijo del nuestro Corazón por el cual daríamos hasta la vida...
Y la damos todos los días de una manera difícil de entender para algunos por que hay tanta falta de información y sensibilidad.
Partamos del hecho de que somos solo Madres e hijos viviendo como los demás. Con un sueño por delante y mil metas que alcanzar con Fe y Amor mucho Amor.
A pesar de un día malo, una cara despectiva, o un comentario que aun sin querer serlo se vuelve hiriente y dicho delante de nuestros hijos se vuelve insulto, por que ellos solo luchan todos los días por entendernos...
Y adaptarse a nuestra manera de Vivir ...y yo no le veo lo difícil de comprender...
JLuna*
de BlackBerry Luna*

miércoles, 12 de septiembre de 2012

Autismo un no, en un Si.

Autismo Y mas México.
Un buen día deje de prestar atención a los No y me dedique a luchar por convertir en realidad un sueño.
El de ver ami hijo Feliz y Realizado. Un sueño, Una realidad, nuestra realidad. JL*
de BlackBerry Luna*

martes, 11 de septiembre de 2012

Autismo: Reconociendo a un Guerrero*

Es difícil si,
ser madre de un hijo con Autismo, hasta que entiendes, que con ese mismo Amor, Fe, paciencia, dedicación e Ilusión, esperaste para tenerlo en los brazos sera igual toda la vida.....
El Autismo se lleva por un instante todas las ilusiones, mas no nuestras vidas.
Y mis hijos son un regalo de Dios y con o sin Autismo son mi orgullo y prioridad.
Hoy y siempre mama de un. MARAVILLOSO ANGEL llamado Raul que con su ternura, dulzura e inteligencia no merece otro nombre...
Guerrero pues desde que llego a este mundo no ha hecho mas que luchar.
Si es mi hijo pero también reconozco quien es y lo que logra... y eso no lo puedo negar aun teniendo todo en contra Luchan,Viven y dan Lecciones de vida. Eso es un hijo con Autismo.
JL*
de BlackBerry Luna*

domingo, 9 de septiembre de 2012

Autismo Solo unas palabras que Definen nuestra lucha :D

"Se acabó aceptar los límites sólo porque alguien dice que los hay algunas cosas no puedo cambiarlas
pero hasta que no lo intente no lo sabré.

Demasiado tiempo he temido perder el amor que supuse perdido bueno, pues si es amor,hay que pagar un precio muy alto."
Defyng Gravity* ?
Pensando de como vivo como madre el autismo...JL* una palabra dicha por alguien no es el limite:D ese solo mi hijo lo Define con su Vida, logros y avances y sobre todo por su AMOR*

*? (extracto de la canción traducida).
de BlackBerry Luna*

sábado, 8 de septiembre de 2012

Nadie es igual... Autismo o no*

Mi hijo cree que es distinto y que por eso no puede. Socializar correctamente ... Yo le aclaro que toodos somos distintos, yo prefería libros en vez de compañía de mi edad ... Así que le digo.. Con o sin Autismo Nadie es igual a otro jamás. JL*
de BlackBerry Luna*

martes, 4 de septiembre de 2012

Aun hay historias que contar, cosas bellas que vivir y una Vida que seguir:)

No todo es malo, depende como lo aceptamos y lo vivimos.
Aun hay historias que no han sucedido, cosas que mi hijo no. Ha logrado, triunfos que no he visto.
Autismo o no aun quedan cosas Bellas que ver, el puede siempre, ha podido, siempre ha luchado, es mi ejemplo. Y orgullo ser su Madre y verlo avanzar,seguir y no caer suceda, lo que suceda tenemos una vida. Que sigue que no espera y que con Fe, ganas y decisión la Viviremos Bien y la disfrutaremos mejor.... Pues aun contra lo que sea. Estamos juntos y nos Amamos y estar juntos es maravilloso e invaluable.
Si mi hijo tiene Autismo y yo estoy orgullosa de ser su Madre y aprender de el Todos los días :) *JezLuLo z
de BlackBerry Luna*

domingo, 2 de septiembre de 2012

AVE FENIX*

Un día pensaba.
Que haría yo con mi pedacito de cielo mi hijo con Autismo.
Lo primero que leí era desolador, lo que me explicaban los Especialistas era triste y desalentador, doloroso y desgarrador.
No quería pensar en ello pero como dice el comercial comía, pensaba y soñaba Autismo & mi hijo, mi Hijo & Autismo.
La vida era cruel, no conmigo con mi hijo ... ami eso me parecía. Pero escuché muchas veces que los tiempos y decisiones de Dios son perfectos y jamás lo entendí hasta que mi hijo me hizo volver a nacer y entender como la vida cuando te sacude dándote la vida con tantos tropiezos y pareciendo que te la. hace Añicos no solo son las piezas. Y hay que recomponer y entender que el autismo es ir construyendo pieza a. Pieza. Una nueva vida con lo que tenemos. Nuestros hijos son como el Ave Fénix y nos toca aprender de ellos renacen cada que se necesita o cumple un ciclo como siendo yo una Madre de semejante persona tan Maravillosa no voy a estar a su altura...como el Ave Fénix.
En el Autismo se vale TODO menos RENDIRSE o pretender que con nuestros hijos no esta pasando nada.
Con Amor a mi Ave, mi Ángel y Maestro ? JezLuLo*
de BlackBerry Luna*
Diagnostico y Después
A Luchar, a vivir, a Amar a sonreír y secar las lágrimas y dar gracias x las Bendiciones recibidas al tener un hijo con autismo. Que nos quita todo pero nos da la. Oportunidad de ver la vida de otra manera con hijas e hijos que son Luchadores natos, Guerreros incansables y Ángeles por su gran Corazón y Ternura<3 jL*
de BlackBerry Luna*

jueves, 30 de agosto de 2012

:D

Que la vida pone pruebas,lo se y lo acepto.
Que la vida no es fácil, lo se y lo entiendo.
Que el Autismo es mas complicado que eso lo se, lo Vivimos.
Mas eso no nos hace distintos ni como Familias, ni como madres y mucho menos a nuestros hijos... De nosotros dependen ellos como crecen y su bienestar. Mas no depende lo que opinen y piensen los demás... Pero eso tampoco nos va a limitar... Por eso eduque a mi hijo para que entendiera que no todos son como El y acepte y respete a cada quien por quien Es y no por lo que parece... Todos somos diferentes, en ideas,en mente y cuerpo, en gustos, en lo que vemos y hacemos. Y aun así todos somos iguales,a la hora de respetar y hacer respetar que aun como seamos todos tenemos Derechos que no se pierden por nacer y crecer de manera distinta autismo o no, los derechos y la Libertad jamás se pierden...
*Vuela mi Amor que Dios si te dio Alas y como tu son Perfectas*
de BlackBerry Luna*

sábado, 25 de agosto de 2012

Lección bien aprendida. Autismo o No.

Hijo te enseñare algo, Importante: ViVE para CREAR...y CREE en tu capacidad. Por que cada día tuyo vivido,es un triunfo de vida de tu vida y si eres capaz de hacer eso cada día. Nada te impedirá Luchar y llegar a cumplir tu vida y sueños* TEAmo! tu Má:)JL*
de BlackBerry Luna*
El Amor me hace ver las mejores cosas...
aun en los peores momentos...
Los hombres de mi vida son mis mejores maestros....dicen que si la vida te da limones, hagas limonada.
Y si la vida te da Amor x que negarse a ser Feliz?
Vengan las cosas como vengan...
a. AMAr!!!
JL*
de BlackBerry Luna*

lunes, 20 de agosto de 2012

*AUTISMO EN COLORES*

Hay quién crea que mi hijo vive solo en blanco y negro solo Bien o Mal...
Mi labor es enseñarle toda clase de. Colores.... así empieza y acaba cada día:) repasando una y otra vez..
El arcoiris de nuestras vidas...
sonríe cuando el mundo solo te muestre pesares,
canta cuando el corazón sienta tristeza ...
pero jamás pienses que esta no debería ser. La vida que vives.
JezLuLo?
BlackBerry Luna*
de BlackBerry Luna*

jueves, 16 de agosto de 2012

Realidad y Autismo.

Y un día sientes que el Autismo te "explotó" en la vida y tienes que recoger los pedazos.
Pero con Fe y paciencia me di cuenta que no tenia que recoger ningún pedazo ni recomponer nada en la vida, había que vivirla y ser feliz apesar de días malos, apesar de lo que sea, hay que ser felices con lo que tenemos y la vida nos esta brindando en cada problema oportunidad de enseñanza ..
Vives? Aun hay esperanza de ser Feliz.
JL*
de BlackBerry Luna*
Y un buen día te das cuenta que debes dejar de sufrir y empezar a actuar, cualquiera que tu situación sea y si implica que uno de nuestros hijos... Síndrome, enfermedad, condición.... Duele mas que si fuera en Uno mismo... el único legado que podemos dejarles a nuestros hijos es que aun así sea el peor de nuestros días Vivimos! y de nosotros depende estar bien y ser felices por mas adversa que sea la situación no debe faltar nunca la Fe, el Amor y la Felicidad de estar Vivos.
JL
de BlackBerry Luna*

martes, 14 de agosto de 2012

La vida es bella si asi te dispones a vivirla.

Jez LuLo*

Solo palabras de aliento...de Mama a Mama.

En el Autismo de Madre a Madre te digo la verdad, cuanto puede mejorar no depende de una sola persona depende de muchas pero el esfuerzo invertido hoy trae recompensas y avances mañana. Nunca dejes de luchar, se Brillante y fuerte para tu hijo y enseñale con tu sonrisa que a pesar de todo lo que suceda..La vida es bella por el hecho en si de luchar juntos cada día como Guerreros en la adversidad....
*con Amor y Fe las piedras dan agua*...JL*
de BlackBerry Luna*

sábado, 4 de agosto de 2012

En el autismo no hay No para una Mama'.

NO jamás sera una respuesta, cuando la Fe y las miradas de un hijo al cielo cuando juega a su manera están de por medio.
No, no es una opción cuando no lo hemos intentado todo.
No, es una palabra que tiene poco peso cuando el AMOR de Madre e Hijo dan fuerzas, dan ganas ..... dan ViDA* JL
de BlackBerry Luna*

viernes, 3 de agosto de 2012

Que es luchar sin esperanza...
Vivir y dar la vida sin esperar nada a cambio...
No tirar la toalla a pesar que te digan que no hay por que seguir y te vean con pena.
Luchar con lo establecido, romper las reglas y volver a formarlas.
por ellos ..nuestros hijos.....
Esta es la vida de una Madre de un ser humano maravilloso que con o sin Autismo jamás se darán por vencidos!!! . JL*
de BlackBerry Luna*

jueves, 2 de agosto de 2012

Somos nada mas.

Autismo Y mas México
Esas miradas encontradas, esos abrazos apenas recibidos y esas sonrisas escondidas detrás de tanta ternura... Eso es un hijo con Autismo, si hay mucho mas pero antes que nada somos un Hijo y una Madre llenos de Amor y de ganas :DJL*
de BlackBerry Luna*

sábado, 28 de julio de 2012

Amor y solo Amor.

No dejes que el miedo a no saber que hacer y como tratar a tu hijo te impida ver la maravillosa oportunidad que tienen de estar juntos a pesar del Autismo o de lo que sea son Nuestros Hijos y a nosotros nos toca formarlos y darles todo el Amor contra viento y marea....JL*
de BlackBerry Luna*

jueves, 26 de julio de 2012

Autismo yo Madre....

Abres los ojos y los  cierras, los abres con mas fuerza y los vuelves a cerrar, ala velocidad de un rayo pasan mil cosas por tu mente y una retumba...
¿Que hice mal? pero la realidad sigue y el Autismo esta.

"Autismo Clásico o de Kanner (severo), Trastorno Generalizado del Desarrollo (PDD/NOS, moderado a leve), Trastorno Pervasivo del Desarrollo (PDD, leve), Síndrome de Rett (autismo con degeneración motora, sólo afecta a niñas) y Síndrome de Asperger (alto funcionamiento). La nomenclatura puede variar de un país a otro, citando por ejemplo que al PDD/NOS lo clasifican también como Autismo Atípico o como Trastorno Generalizado del Desarrollo No especificado. Al PDD también se le                         conoce como Trastorno Regresivo del Desarrollo o Trastorno Desintegrativo Social."  fuente http://www.mentat.com.ar/
 

      Y una sigue con la mente revuelta tanta información y sigue la pregunta del millón.
 ¿El Autismo se cura Doctor?
Nosotros como padres decimos ya con experiencia unos que Si y otros que No ( yo opino que no) pero eso es le menos importante por que si, Si  o No se cura, es definitivamente desde la perspectiva de cada uno, como se dio, como lo hemos vivido, como lo afrontas y lo mas importante
  ¿QUE HACES AL RESPECTO?
Y EMPIEZA UNA LLUVIA DE IDEAS, DE INFORMACIÓN, DE SENTIMIENTOS,
DE MIEDOS Y DE REPROCHES (fue mi culpa).
Pero lo importante es HACER ALGO, buscar ayuda, entender el autismo, CONOCER a nuestro hijo por que cada uno es distinto aunque compartan el mismo diagnostico a mi ver , depende de su manera de ser, de su caracter y su ternura o dureza cada ser humano algunos llegamos siendo reacios a todo y otros son puro amor ...nuestros hijos con Autismo también tienen su personalidad y su caracter y eso es lo que hace diferente de otros niños y niñas con su mismo diagnostico.
     Ahora que mi hijo aunque es adolescente (aunque le sigo llamando Peke) me doy cuenta de como el ritmo y sus tiempos de aprendizaje varían, deacuerdo a su estado de animo, su situación con los compañeros, como  socializa y su entorno y es un poco difícil en la escuela  en la calle cuando sale no estas con el no ves como es tal o cual situación.
Pero con mucha comunicación hemos aprendido mucho jamas dejaremos de aprender, como jamas (para mi) se ira el autismo pero con o sin cura yo lo AMO y solo quiero que sea Feliz no como yo quiera, sino con lo que a el le guste y pueda hacer de su vida ...igual que sus hermanos.
Comprender el autismo es muy complejo hay que pasar un proceso unos dicen que de duelo, yo pienso que de madurez y de abrir mente y corazón para lo que venga .... sin esperar nada para poder apreciar todo y ver el  mas mínimo avance, aunque parezca que no hay nada. Y así hemos avanzado poco o mucho no se.
     Pero sin el limite que le imponga yo de: tienes que aprender esto!
      Si no con el respeto de dejarlo a su tiempo y a su forma y aprender de eso y volverme igual.
     Comprenderlo en su tiempo y en su forma...

La mejor terapia es con la que veamos que avanza y da pasos que nos llenan de orgullo pero puede ser que eso que nosotros hacemos, en otras personas no funcione, simplemente por que son, lo repito el mismo diagnostico pero un organismo que asimila y capta todo desde la comida, los sonidos, la sensaciones y las expresiones de una forma que solo ellos saben y que no es tan facil que nos expliquen por que les faltan palabras al diccionario, o por que simplemente no saben como expresarlo..pero la informacion que recibe el cuerpo no es la misma a la nuestra no es igual para ellos  y eso tenemos que aprenderlo y hacer que los demas lo entiendan, que si se levanta en medio  de una fiesta no es que "tenga algo" simplemente es su forma de reconocer donde esta, a quien conoce nada mas que nosotros lo hacemos llendo a saludar a cada qien y el lo lo  hace a su manera sin  acrecarse solo levantando la mano con esa mirada esquiva pero tierna.

En fin son solo ideas sueltas que quise compartir. Un poco de lo que hemos avanzado, los  pasos agigantados que el "camina" y yo corro pero para no quedarme atras, para no perderle el paso y ser su cómplice cuando haya que hacerlo, su amiga si lo necesita, su compañera de lucha diaria cuando se requiere y su Madre siempre.
con Amor a esa Madre que derrama las primeras lagrimas que luego se volverán, ansias de aprender y después experiencias que ayudaran a alguien mas..
NO ESTOY SOLA SOMOS MUCHAS Y TODAS QUEREMOS LO MISMO UN HIJO QUE CON AUTISMO O SIN EL SEA FELIZ *MUY FELIZ!*
Jez Luna*

miércoles, 25 de julio de 2012

Para un Guerrero, Mi Valiente: y Si, mi hijo tiene Autismo.

?VALIENTE: por que naciste en las condiciones mas adversas, y aunque el pronostico era el peor NACiSTE! Hermoso y tierno.

?VALIENTE por que con o sin fuerzas, nada te detiene tu CORAZON es tu motor. Y el no sabe de cansancio solo de AMOR.

?VALIENTE por que de ti, aprendí que aunque el autismo nos derrumba, nos queda tanto por vivir.

?VALIENTE GUERRERO con corazón de oro y lágrimas del cielo, por que si te veo llorar por un mal día, se que a pesar de todo seguirás con el milagro de Vivir tu vida, seguirás siendo mi guía.

?VALIENTE, por que aprendí de ti que aun si fracasamos, si el autismo aun con lo ya aprendido, con lo ya vivido, nos tira de rodillas aun así como el sol sale, tu sonrisa Brilla.
Y yo me pongo de pie cada ves que te veo Luchar con el Corazón por delante, sin perder jamás! la Fe.

?VALIENTE y como no serlo yo si soy tu Madre. Y veo que no te dejas vencer!!!!
* a mi Guerrero a Peke mi Braveheart*
de BlackBerry Luna*

domingo, 22 de julio de 2012

A pesar del Autismo*

Un día Feliz no es aquel en el que no tuvimos un tropiezo.
Es en el que a pesar de lo difícil que haya sido... AVANZAMOS*
JL?
de BlackBerry Luna*

jueves, 19 de julio de 2012

Autismo: Lecciones aprendidas*

Un día pesado no es una derrota, es una lección que hay que aprender.. Y uno de a poco va aprendiendo a lidiar con esos días pesados y a maravillarse de un "pequeño" paso para otros pero para nosotros toda una experiencia, lágrimas, repeticiones y una y 2 y todas las veces que sea... Si tienes un mal día no desesperes aprendamos JuNTOS!!!! Jez Luna*
de BlackBerry Luna*

domingo, 1 de julio de 2012

Y aquí sigo... Y seguiré...nací para Luchar, una caída es una lección ..aprenderé lo qué haya que aprender y seguiré Adelante! Amo y no me permito renunciar jamás! Eso aprendí de mi Peke con o sin autismo, padecimiento o alguna enfermedad Siempre hay que Seguir con Amor,Paciencia y mucha Fe* JL
de BlackBerry Luna*

miércoles, 27 de junio de 2012

Autismo si, Amor también *

Luchar por un hijo para sacarlo adelante, es un acto de Amor.
Hacerlo aunque todo te de la contra, aunque la mayoría te diga que no, Aunque la vida parezca que se opone, es un acto de Fe. AMOR y FE los elementos mas fuertes para derribar un incierto futuro y levantar cada día, una vida su Vida, nuestra vida..Familia unida y Autismo...por el y por nosotros.
de BlackBerry Luna*

miércoles, 20 de junio de 2012

Por que si la naturaleza  sabiamente nos hace distintos ...
hay tantos que se empeñan en  que seamos iguales???



Quien es el que no entiende? Quien es quien no tolera?  el que dice no  a las
DIFERENCIAS...DIFERENTES SOMOS TODOS Y NADIE JAMAS SE COMPORTA IGUAL.
Que esto no siga siendo motivo para excluir..... ya no cayen nuestras voces tenemos mucho que decir......
autismo vivimos distinto, PERO VIVIMOS!!!!!

lunes, 18 de junio de 2012

La mano que sostiene con Amor*

La diferencia entre se puede y no se puede radica en nuestros hijos uno solo es el apoyo y la mano que sostiene. Ellos a su ritmo y a su capacidad van aprendiendo unos rápido, hay quienes mas lento y también están los que nacen sabiendo. Pero a su modo no al nuestro...ellos tienen su sabiduría y nosotros distinto entendimiento, no somos diferentes , solo es que nacimos unos de otros como complementos. Lo que tu no sepas yo te ayudare, lo que tu me enseñas yo comprenderé *JL
de BlackBerry Luna*

viernes, 15 de junio de 2012

Solo un recuento*

A mi no me hace diferente el autismo que tiene mi hijo,
ami  me hace diferente mi manera de pensar, mi manera de vivir y mi intolerancia a la ignorancia,
a la injusticia, a la exclusión,  siempre me molestaron por ser "distinta" mi diferencia?? jajaja
mis orejas!!!! me decían dumbo,  "rara" por que me gustaba leer,"Toro cebu, por que me encorvo, "extraña" por que me gustaba disfrutar mis ratitos de soledad, jamas fui buena para hacer amigos, jamas fui buena  para sostener una amistad....

Pero eso no me hizo ni sufrir, ni mas fuerte, ni mas débil .... me hizo solamente pensar de manera distinta, sacar mis propias conclusiones y decir desde muy joven esto no lo quiero para mi... aprendí de eso? NO! falle muchas veces! me equivoque muchas veces ... pero de eso aprendí mi lección seguí y llegue hasta lo que soy Madre de un chico con NEE  Raul , madre de un chico que no se haya y me fastidia y yo a el  Jaen (pero me ama y yo no puedo estar sin el ) y madre de un Niño pequeño que no duerme mas de 5-6 horas desde que nació y me ansa hasta los huesos su actividad Juan Francisco!!!!

Tengo una vida y me gusta vivirla bien, aveces siento como todos que la vida me pisotea, pero no me dejo, ni me pongo a pensar por que, mejor le sigo por que la ida es asi SIGUE CON O SIN TI.
Asi que vamos, arriba!!! que  es tu  vida y nadie mas tiene que por ti vivirla.....
jez*
dedicado para ya sabe quien ;) LuLo
De que manera se lucha cuando la vida se encarga de hacerte difícil cada dia, 
que las situaciones te rebasan y das traspiés...... 
pues con la frente bien en Alto!!!! con Amor, Orgullo y Fe !!!

jueves, 14 de junio de 2012

Somos uno en realidad...
AL MOMENTO DE LUCHAR,
DÍA A DÍA,  POR NUESTROS SUEÑOS,
ESPERANZAS, POR NUESTROS DERECHOS,
POR NUESTRA VIDA Y EL RESPETO  A DECIDIR COMO VIVIRLA.
JL*

martes, 12 de junio de 2012

Por que para unos si y para otros, No? (Autismo confundiendo lo que ves).

Si estoy en un lugar publico y observo a una persona que no se comporta como las demás, pensaría que es rara. Y si me acerco y pregunto el por que de su comportamiento y me explica que es un periodista que observa para después escribir un articuló de tal o cual cosa y yo le contesto: Ah se dedica a meterse en la vida de otros.
-Y me dice no, y me explica de nuevo. Y yo: confirmo lo que pensaba aparte de raro, entrometido.
ASI ES EN LA VIDA DE NUESTROS HIJOS DESDE~AN SU ESFUERZO Y SU LUCHA. POR QUE DESDE QUE MIRAN YA SU IDEA, ESTA PRECONCEBIDA Y PARECE QUE SUS OIDOS SE CIERRAN ANTE LA VERDAD.
HAY QUE MIRAR SIN PREJUZGAR.
Jez Luna*
de BlackBerry Luna*

jueves, 7 de junio de 2012

Y LO DEMÁS, ES LO DE MENOS. (con autismo o sin el)


AQUÍ SOLO HAY AMOR Y TODO LO DEMÁS LO HAREMOS JUNTOS!!!!
SOMOS UNA FAMILIA QUE AMAMOS A UN CHICO CON AUTISMO,
 QUE NOS ENSEÑA QUE SIIIIII SE PUEDE!!!

POR QUE SOMOS ALGO MAS QUE AUTISMO Y MIEDO , 
SOMOS AMOR: SOMOS PAPA, MAMA HERMANOS , ABUELOS, TIOS, PRIMOS... 
CERRANDO FILAS ...AMANDO, AMANDOTE PEKE!!!

Viviendo nuestra vida ...con autismo o sin el.

Tristeza ya no me aplastas,
Miedo ya no me paralizas, 
llorar, sufrir ya no es opción.

Por que como le voy a mostrar a mi hijo
lo bello de la vida si solo me ve sufrir por el autismo.

Tengo que aprender que el autismo no es prioridad, 
la prioridad es Amar a mi hijo y enseñarlo a ver la belleza de un día, lo hermoso de las estrellas brillantes, lo Bonito de compartir, si no un abrazo un apretón de manos que transmita nuestro amor y nuestro lazo irrompible , compartir la vida, aprender el de mi y y de el ...
VIVIR Y NO ENCERRARNOS EN EL MAMA E HIJO, sino abrirnos a la familia, al entorno y ser uno mas de la familia y no el que este aparte ... sino el que convive a su manera ...
pero AMÁNDONOS SIEMPRE POR QUE MI HIJO NOS AMA,
COMO NOSOTROS A EL... JL*

martes, 5 de junio de 2012

Autismo...como se ve. Puede no ser.

Tu ves dolor, yo veo lucha.
Tu ves tristeza. Yo veo camino por recorrer.
Tu en el Autismo viste el fin. Yo lo asumí como el comienzo del camino y aquí seguimos a pesar de despedidas, de tristezas y caminos recorridos. Yo solo quiero su Felicidad.
Jamás hay que dejar la Lucha, jamás hay que dejar de sonreír ...hay que Vivir.

Personas hay que se van por miedo, por ignorancia o peor por negación.
Pero si van a ser piedras en el camino siempre es mejor decir Adiós. Jez*
de BlackBerry Luna*

lunes, 4 de junio de 2012

Mi dia =)

Hoy es mi día!!!
de hacer todo o nada, 
de ver las cosas bellas o dejarlas que se vayan de lado, 
de aprovechar que estoy Viva para Amara a mi familia, 
o renegar por los problemas que hay en casa.

Hoy es mi día,
de verme hermosa o buscarme todos los defectos del mundo, 
es mi día de saludar a la gente o pasar de largo con una mueca...
ELIJO YO SOLO YO!!!
Y hoy es mi día de VIVIR,AMAR, SER FELIZ Y HACER FELIZ AMI GENTE ASÍ QUE A ABRAZAR, AMAR, JUGAR Y VER TODO LO BUENO QUE TENGO Y DECIR....
DIOS NO ACABARÍA NUNCA DE DARTE LAS GRACIAS POR TODO LO BELLO QUE ME HAS DADO ASI QUE MI MANERA DE HONRAR TANTA BENDICIÓN ES APROVECHANDO CADA INSTANTE DE MI VIDA PARA SER FELIZ CON LO BUENO Y DAR GRACIAS TAMBIÉN POR QUE DE LO MALO APRENDO !!!!

Una vida util no se mide por lo que podemos o no hacer,
no depende de lo que somos capaces de lograr o no conseguir ...
una vida util es cuando eres y haces feliz a los demás.
CON O SIN AUTISMO! NUESTRAS VIDAS SON UTILES BELLAS Y UNICAS!!!!

TEAmo*

Un día no avanzado,
no es día perdido,
ni ganado...
Es sencillamente la oportunidad de estar contigo...hijo TEAmo:)
de BlackBerry Luna*

sábado, 2 de junio de 2012

Autismo...momentos de decidir y siempre en bien de mi hijo.

Yo jamas le daría la espalda a la familia....pero tampoco es de la familia quien le de la espalda a mi hijo por tener Autismo...

Difícil de asimilar y mucho mas difícil hacer...pero mi hijo no se merece exclusión familiar por como es y sera una persona con autismo si, pero un SER HUMANO TAMBIÉN!

Una vez hubo que entender, que llorar,que decidir, que aceptar
que en su derecho estaba quien no se quisiera quedar.
Y seguir adelante y luchar aveces sintiendo soledad y tristeza, decepción y con lagrimas en los ojos, ver a nuestros hijos con la mejor cara  y la sonrisa que ellos se merecen.

Hubo una vez que sufrí, que llore y no entendí como (el papa),   quien siendo de tu  misma sangre no sentía la imperiosa necesidad de luchar mano a mano por el derecho a una vida mejor y mas feliz.

Pero un día lo entendí...no todos somos y pensamos igual, demostrar el amor puede ser diferente...pero si no hay respeto y ganas, no puedes obligar a que se queden y te entiendan... así que es mejor tomar distancia de quien dice Amar (aun hijo) pero no esta dispuesto a aceptar ni si quiera la realidad del Autismo.
JL*

miércoles, 30 de mayo de 2012

:D

En nuestra vida el autismo no es una puerta que se cerro. Es una Vida que se abrió a infinitas posibilidades de ser Felices. Así,como nos toco VIVIR* JL
de BlackBerry Luna*

Mi hijo nació, no le dio Autismo.

Un Guerrero nace.
Mi guerrero hace de como vive algo bello y ejemplo de vida.
He leído tanto a lo largo de estos años, teorías y verdades (no comprobadas)
pero de las cuales muchas personas creen y siguen como si fueran la verdad
absoluta, yo respeto como cree cada quien que llega el autismo a su vida y como
cada quien decide vivir la vida y luchar con o en contra del Autismo.

Yo hablo por nosotros y solo por como hemos vivido y afirmo:
 MI HIJO NACIÓ CON AUTISMO, NO LE DIO AUTISMO DESPUÉS......
mi hijo tiene una gran capacidad para muchas cosas, se destaca su espíritu de lucha, sus ganas de vivir, y su manera tan especial y tierna de perdonar y seguir adelante, aun lo hayan ofendido y lastimado (aun recuerda por ejemplo a sus compañeros de Secundaria en Tapalpa con cariño) Yo jamas podría hacer eso, yo jamas olvido, no puedo no se como y admiro en mi hijo esa cualidad.
Sigo en lo que estaba al leer y tratar de entender, al preguntar , etc,etc. sobre el autismo me tope con información muy limitada en ese tiempo casi 12 años atrás y el acceso al Internet no era como hoy que en todas partes hay ..en fin , al principio lo que leía (como la teoría de las Madres heladera) me daban mas pesar y oír de un "profesional" que era tal vez mi culpa, tampoco me servía.....además era momento de actuar , la culpa la dejaría para después, en la escuela de mi hijo nos dedicamos a salir adelante, mi familia me brindo siempre ayuda y protección ( el "papa" gracias a Dios ya no estaba con nosotros y eso nos beneficio mas que perjudicarnos).

El circulo estaba cerrado , yo trabajaba y asistía a juntas de información, mi Mama con las  terapias, mi Papa  lo enseñaba sin saberlo a socializar al llevarlo con su hermano y su prima  a los parques , en fin que todos estaba ahí para el todos mis hermanos, mi sobrina, mi hijo, mis padres y yo.
Así creció un día solo fuimos nosotros 3 Raulí, Jaén y yo la cosa se comlico solo al principio pero entramos a una dinámica y todo se fue normalizando.

Ahora hay tanto que leer, tanto que entender si , pero con mucha información certera,
con el afán no de culpar si no ayudar a salir adelante a los niños a las niñas y a la familia entera.
Ahora hay acceso al instante a libros, a manuales a historias compartidas que alientan y dan fuerza para salir adelante.
Por eso quise compartir esto yo no se en el caso de los demás pero en nuestro caso mi hijo nació con autismo, si tenia un lenguaje mas o menos adecuado para su edad y luego NADA,
pero también ahora que se  todo lo que me debo me doy cuenta que mi hijo desde que nació tenia muchas señales que apuntaban al autismo y que no las vi por mi ignorancia y falta de información.  Por eso yo se que a mi hijo no le dio autismo, no le sucedió, no fue en algo que ocurrió después de su nacimiento si no que así llego a este mundo.

Y LO ADMIRO, Y LO AMO Y SE QUE SIEMPRE SERA MI GUERRERO, POR QUE CADA DÍA DE SU VIDA ES Y SERA UN RETO, POR QUE YA NO NECESITA DE MI COMO CUANDO ERA PEQUEÑO PERO SIEMPRE ESTAREMOS LUCHANDO Y APRENDIENDO MAS QUE DEL AUTISMO DE LA VIDA Y DE COMO VIVIRLA ...
POR QUE EL AUTISMO ES PARTE DE SU VIDA ES UNA CONDICIÓN, NO SU VIDA.

Giramos en torno a nuestra Familia y proveemos como Padres las necesidades de cada uno de nuestros 3 hijos, nos dedicamos a hacer hombrea de bien que si en su momento y su tiempo sean Padres lo sean Amorosos y respetuosos con su familia.....no criamos hijos que solo dependan del tiempo que nos sobre, no criamos hijos que vivan alrededor de lo que es el autismo, por que no es nuestra forma de vida ....queremos vivir y aprender a afrontar lo que venga, pero no que esto nos limite.

Y ASÍ NACIÓ MI GUERRERO, Y ASÍ VIVE AHORA, Y ASÍ ESTAMOS ORGULLOSOS DE SER PARTE DE SU VIDA Y QUE EL SEA MIEMBRO DE NUESTRA FAMILIA POR QUE SOMOS MUCHO MAS.
Jezrael Luna, madre de 3, esposa, hija, hermana y tía, amiga y luchadora incansable.

viernes, 25 de mayo de 2012

He dicho !!

Cuando hay Autismo...

Alguien a quien quiero con el Alma me dijo esto "los demás no tienen la obligación de entender a tu hijo" ...... tiene razón es nuestra obligación adaptarnos a los demás pero ellos también a nosotros así que es doble trabajo SI,  no es su obligación, pero si quieren a mi hijo lo aceptan aun sin entenderlo y ESA ES LA GENTE QUE VALE LA PENA.....
uno hace el esfuerzo por darles la información si ellos quieren se van o se quedan.

Y asi de "sencillas son las cosas cuando hay Autismo"

 trabajo doble, empezar de cero, mas lagrimas de lo normal, menos sonrisas de las que se deberían ver ....pocas palabras ....muchos silencios..pero apoco no cuando uno los ve TODO VALE LA PENA!!!! Y EMPEZARE UNA Y 1,000 VECES, LLENA DE AMOR Y FE!
JEZ*

jueves, 24 de mayo de 2012

Mi hijo,mi vida, mi ORGULLO*

Un aplauso a nuestros hijos que VIVEN a pesar de tantas cosas en contra, de una manera sabia y hermosa demostrando con su Vida y su lucha que son mas que un diagnostico y terapias son Guerreros demostrando como se lucha y vive con Amor*

lunes, 21 de mayo de 2012

Yo no voy a PELEAR CON TODO EL MUNDO POR QUE MI HIJO TIENE AUTISMO...
peleo contra la ignorancia y la falta de sensibilidad en algunas personas y sus comentarios....
siempre habrá quien piense mal y siempre abriré mi boca si me tengo que expresar
 mas haya de discutir se trata de explicar...JL*

Autismo & los hermanos...Yayo el líder, mi hijo con Corazón de Piedra.

Hablar de Jaén mi segundo hijo(13 años) es cosa seria, el no se deja de nadie ( ni de mi ),
el no se calla  nada, el quiere ser el que manda, el que cambia las cosas, 
todo debería ser siempre a su manera, mi Padre siempre me dice "igualito a ti"
 y con el autismo de su hermano mayor Dios! como hemos batallado.

Comenzare por decir que no supe manejar la situación no es que lo hiciera aun lado, 
para nada al contrario nació, fuerte, inteligente y en sus ojitos se veía el brillo de 
quien nació para triunfar y lo sabe.
Hablar con el de autismo no se pudo cuando Pequeñito apenas había tiempo de hablarlo todo 
entenderlo todo, así que opte por que fuera  con su hermano a los campamentos que ofrecían 
en el instituto de Peke ( su escuela especial) donde ayudaban a los hermanos a convivir 
de una manera  distinta lejos de Mama o la familia y así ellos pudieran entenderse mejor....
pero solo pudo ir  al primero y aun era muy chiquito y al padre no se le dio la gana que se quedaran 
por que al ser las vacaciones su único tiempo para verlos no se le hizo una prioridad que el aprendiera 
sobre algo que para el (el papa) simplemente no existía.

Y entonces ami niño se le empezó a hacer el corazón duro por que dejo de creer en mi, en mis palabras 
en lo que pasaba....solo creyó la ora parte que le decían y no veía a su hermano como lo que era un niño con necesidades especiales, de las que  se requería mas tiempo para ayudarlo y atenderlo.

Siempre fue el primero en todo, camino muy chiquito, hablo muy temprano, y sus ideas siempre han sido avanzadas para su edad y eso siempre ha sido para mi un orgullo. Pero un día ese carácter fuerte y esa inteligencia maravillosa se  volvió en mi contra.

MAMA POR QUE RAÚL VA A UNA ESCUELA ESPECIAL, QUE LO HACE ESPECIAL, CANTA O BAILA? SALE EN LA TELE O QUE????
 No tenia mas de 4 años y comprendí que para el  nada estaba bien y las cosas no debían ser así.  Mi hijo creció con  que su hermano no tiene nada ahora hace unas semanas he tenido que sacar papeles y diagnósticos por que aun le dicen que el Autismo es la vida de su hermanó no existe y eso nos esta afectando.

He hecho un recuento de nuestras vidas en el camino, lleve a Yayo a todas las citas de su hermano que pude, ala escuela etc. el incluso me ayudo algunas veces a explicarle cosas de la escuela a Peke, pero aun así su corazoncito se vuelve de piedra cuando le digo que su hermano nos necesita mas, cuando le digo que no es falta de amor, si no que a el no es necesario ayudarlo, o explicarle en tareas. 

Me e equivocado y toda la mala información que le han dado nos ha dado al traste con lo poco o mucho que hubiéramos podido avanzar y aprender.
Hoy empezare de nuevo no con Peke si no con mi hijo adolescente ..... y así de cero, a conocerlo a que me entienda, a entenderlo, y que se de cuenta que el amor aquí esta solo hay que trabajarlo los dos, es difícil tener un hermano mayo con necesidades especiales, siento que  cuando es al revés y el mas Peque de la casa es el qué los necesita los hermanos mayores se vuelven  con ternura a proteger y ayudar ...

Pero aquí las cosas son así y deben de cambiar y no es por Peke.... es por Yayo por que debe de abrir su mente y su corazón y  darse cuenta que es AMADO Y MUY IMPORTANTE, ES MI ORGULLO Y MI VIDA Y TIENE MI CORAZÓN ESA PARTE QUE SE HINCHA SOLO DE VERLO CAMINAR, QUE SOLO DE VERLO SONRIÓ PORQUE LE VEO UN FUTURO BRILLANTE. 
Y VOY A HACERLO, JAÉN VOY A LUCHAR POR TI y enseñarte de nuevo lo que no supe.....TE AMA TU MAMI*

Juan Aguilar Castillo, mi Amor gracias por no dejarme sola y ayudarme a ver mis errores...
TE AMO*
JL*




Avanzamos??? algo. te Amamos Siempre...tu Familia*


Vamos a caminar,
juntos sin descansar
y cuando alguno de los 2 ya no pueda mas,
la mano nos vamos a dar....
Siempre seras maestro en mi vida,
Cómplice de mis días y dueño de mi corazón de esa parte que no se deja, que lucha que se niega a parar, que no quiere quedarse sin saber si se podría de verdad.....
Al nacer quebraste mis ilusiones y no quise componerlas mas.
Juntos hemos construido nuevos caminos , nuevos senderos nos han llevado a ver tantos si ... yo solo me siento a verte como avanzas por que me doy cuenta que no me necesitas de igual a igual,
ahora te toca el turno de aprender a VOLAR
...aquí estamos tu familia para ayudarte SIEMPRE, AMÁNDOTE SIEMPRE.

domingo, 20 de mayo de 2012

No necesito saberlo todo,
puedo ir aprendiendolo...
pero todo empieza a funcionar con el AMOR ....Mamá*

viernes, 18 de mayo de 2012

Las malas lenguas. Autismo y Yo Mamá.

Un día hablaba del  "teléfono descompuesto"  y como una frase o explicación, que da uno del autismo, va pasando de voz en voz y cada quien, pone, quita o simplemente así lo entendió y todo se confunde y la gente se enreda y queda igual o peor.  Pero no hay una doble intención al final y eso se entiende.

Pero hoy hablo de LAS MALAS LENGUAS, de las malas actitudes que esas personas que se esperan que te des la vuelta para hablar y decir de tu vida y de tu hijo (y el autismo) cosas que NI SON, NI HAN VISTO, NI LES CONSTA, pero que afirman como ciertas y vistas y poco les importa lo que sus palabras puedan causar.  Y peor aun rematan con un "Ay pobre fulana que vida le toco" o "Me da una lastima la pobrecita tan enfermito su hijo" lo cierto es que no nos tienen ni lastima ni consideración, NI NADA (bueno).

Solo hablan de lo que no saben y de nuestra vida por una razón, no tienen nada mejor que hacer, su vida no les gusta así que su escape es buscarle lo malo y lo negativo (en su opinión) a la vida de los demás.

Y SI! son MALAS LENGUAS....corren la voz con toda la intención de que vean lo malo donde no lo hay  y eso es PEOR que hablar con falta de conocimiento. Por que la intención es lastimar, humillar y quedar como la persona que mas se preocupa  por nosotros.

Aveces es un "amigo", conocido o  vecino,  aveces es alguien de la familia propia o política, pero yo digo que independiente de quien sea, hay que mantenerlos alejados mas que de nosotros de nuestros hijos, a los que pueden decirles "si querer" cosas que los lastimen o los hagan sentir desde confundidos hasta incómodos.

A CORTAR DE RAÍZ CON LAS MALAS LENGUAS.... Si no tienen nada que aportar y solo vienen a hacer pasar malos ratos adiós. Es mejor y mas sano estar solo que mal acompañado como reza el dicho y no se trata de aislarnos, solo de rodearnos de gente que s bien no comprende del todo lo que nos sucede nos brinda su amistad, su tiempo para hablar de como estamos como personas.

Por que un amigo no tiene que saberlo todo sobre Autismo. Pero esta ahí, cuando se necesita...de nosotros depende conservar ese lazo y agradecer sus palabras y su cercanía.

Así que para las malas lenguas: A otra parte a perjudicar!, ellos si que pobres, que tipo de vida mas triste...
Jez Luna*

jueves, 17 de mayo de 2012

Autismo y yo(mama) ...Arriba el telón!


En algun tiempo esa era mi palabra y mi actitud ....
Cuando salia de mi casa ...ARRIBA EL TELON!!! a fingir que rea fuerte e invencible,
nadie podia hacerme tambalear, ni dudar.
Que ami NADIE ME LASTIMABA...con comentarios
bien o mal intencionados.
Que yo podia con todo.
Madre soltera,el sosten de mi casa, madre 24/7, mujer trabajadora, 
terapista, enfermera, contenedora, maestra y sobre todo aprendiz.
Y con la frente muy en alto si una queja, ni llanto y sobre todo 
si inmutarme por la lastima y las cosas que pudieran decir de mi 
por que mi hijo estaba "enfermito".
Y TODO NORMAL.

Pero al llegar ami casa, sola con mis 2 crios bien Pequeños uno de 
casi 5 y mi bebe de 3.....llegar a las labores de casa y con un cumulo
 de trabajo, momentos tensos en el dia, problemas laborales,  y 
Caia el telony mi Corazon junto con el mi caparazon  se hacia pedazos
cada dia...y cada dia tenia que ser igual que el otro, telon arriba.

Y un dia me dije al diablo!!!! el telon, la gente, los comentarios.

AHORA SI NO ME GUSTA, LO DIGO.
SI NO ME PARECE JUSTO, ACTUO.

Y si van a hablar de mi hijo y de el autismo ...mucho cuidado con las palabras 
a escogerlas bien .... y mientras no sea con Intencion de herirlo perfecto si no...
     Se llevaran de mi un discurso sobre su mala educacion, su falta de sensibilidad 
y la verguenza de evidenciarlos comoo ignorantes...no por no conocer sobre el autismo
si no por no saber nada sobre valores y respeto a los demas....

POR QUE UNA COSA ES PREGUNTAR PARA SABER.
 Y MUY DISTINTO ES HABLAR PARA OFENDER.

JL*


lunes, 14 de mayo de 2012

Mi hijo tenia Autismo...Gracias a Dios. (por que no saber que es lo que les pasa es mil veces peor).




Muchas veces me han hecho la pregunta: como puedes decir que gracias a Dios tu hijo tiene autismo  y lo explico por que me ha vuelto a suceder.
Cuando empecé a notar las manías de mi hijo a los 3 meses pensaba por mi falta de experiencia que era así, que todos los Bebes cada 3 hrs., rigurosamente el alimento, las mismas horas para el baño....si no era así había un llanto como si algo le doliera o llevara horas sin comer....si a los 3 meses ya tenia muy marcada as algunas cosas
a esa edad tenia ya sus horarios, sus cosas y sus necesidades definidas por horas y tiempos que no  podían cambiar en absoluto, siguió creciendo y se sumaban mas cosas que al ir con el pediatra y después otros especialistas me decían que no había nada de inusual y si "sugerían" que veía algo mal donde no y que era demasiado exagerada.

Bueno el caso es que batallamos muchos años, hubo mucho llanto, desesperación, horas de insomnio, rechazo, miedo incontratable y falta total de abrazos y besos por parte de mi hijo ...y que Madre no sufre al ver a su Pequeño hijo así cuando lo que esperas son sonrisas, travesuras, canciones cantadas, juegos y mucha alegría ...así quiere uno ver a sus hijos crecer....

Y seguí : Médicos, Especialistas; Psiquiatras, Fonoaudiologo, etc.,etc., y NADA!!!
pasaba el tiempo, las manías y las obsesiones eran mas, el rechazo ala gente excesivo, la unión entre Mama e hijo nula, parecía que en vez de vernos como su familia nos percibía como quien lastima un niño....era un dolor intenso y una rabia infinita por no saber ¿QUE PASABA? ¿COMO AYUDARLO? ¿QUE NECESITA? no podía mas, saque fuerzas de quien sabe donde y con mi segundo hijo en brazos y mi Pequeño Raúl arrastras (literalmente por que si se negaba a caminar no había como convencerlo de que caminara) seguimos y seguimos.... y después de muchos años y de ya su escasa comunicación y su falta total de habla(la cual tenia de muy  niño algunas palabras y de repente nada) llego un día Maravilloso por fin los primeros indicios de que tal vez fuera algo llamada Autismo .... empezaron a explicar que era y empezaron a caer pieza a pieza encajando sus actitudes con lo que ellos me decían, buscamos otras opciones pero con ese primer indicio de que fuera autismo, cuando llegamos al instituto y lo revisaron y analizaron todo el historial clínico, todo lo que teníamos que contestar, y todo lo que observaron e interactuaron con el ....SI ES AUTISMO y yo llore de FELICIDAD, por fin sabia que era, como se llamaba, que tenia que buscar, leer, estudiar y aprender para ser útil  a mi hijo y no solo madre de nombre si no en toda la extensión de la palabra, por que hasta entonces solo me sentía su cuidadora y una muy mala por su rechazo y llanto constante .... como no estar feliz, si ya sabia por donde debíamos  empezar aun ignorándolo todo.
 Autismo Gracias a Dios.
Si Gracias  Dios por que mi lucha, mi vida y mis esfuerzos se concentrarían en saberlo todo, conocerlo todo aunque jamas ahora se dejare de aprender algo nuevo.... y que si me dijeron loca, exagerada,  ahora sabia que tenia que hacer y buscar el Como hacer y empezar de cero.
mi unico malestar es que tuvieron que ser años y años buscando, tiempo valioso donde pudimos haber hecho mas pero aqui solo veo lo bueno y lo mejor: lo bueno el diagnostico, lo mejor MI HIJO!

Por eso cuando escucho mi hijo tiene 2 años y son diagnosticados si digo que es tiempo valioso, que la Vida, que Dios o como lo quieran ver les a otorgado para empezar con ellos. Por que entre mas Pequeños mejor, es mas tiempo, para trabajar, para aprender y para Vivir sin la angustia de saber
¿Que le pasa a mi hija o  que le sucede ami hijo?.

Saludos con cariño y respeto ... para los que luchamos y los que acaban de comenzar a transitar (digo yo) este camino triste y laborioso, pero Lleno de Amor y cosas bellas también, empezando por nuestra oportunidad de tener a nuestro mayor tesoro con nosotros: mi Hija, mi Hijo*


viernes, 11 de mayo de 2012

Autismo: Mi bendición, mi Pequeño, mi hijo.

Gracias le doy a Dios cada día, por que me permite ser la mano que te guía, el abrazo que te contiene, el paso que te sigue y en cambio recibo tu Amor y de el tengo la fuerza y el valor para ser siempre tu Madre, tu cómplice y tu guía Gracias por cada día...JL*
Enviado de BlackBerry Luna*
     Pienso como Mama de un chico con Autismo que se necesita una gran fuerza de voluntad y coraje para sacarlo adelante,
que hay que superar muchas cosas y tener mucha paciencia...
     Pero en mi experiencia se que mi hijo piensa casi lo mismo de mi ....
Y seria algo asi como siendo Hijo de una mujer que no tiene Autismo,
he de tenerle paciencia, sumar mucha fuerza de voluntad
 y coraje para enseñarle a superar muchas cosas...
       Pero los dos coincidimos el Amor como ayuda;)


miércoles, 9 de mayo de 2012

Feliz día Mama* Mayo12


Amiga
Compañera
Cómplice
Guerrera
Mi incondicional este y otros nombres tiene mi Mama, esa que me mira con Amor cuando otros ven descontrol, esa que me abraza cuando parece que no la Quiero, esa que se desvela solo para verme dormir, esa que parece que yo hago sufrir... pero que Amo con todo mi Corazón, que lucha por mis sueños  con mucha Ilusión... AMO A MI MAMA* JL
Creí que ser Madre seria algo bello en la vida y cuando naciste y empezamos esta batalla aun sin nombre ya tenia algo mas que claro Nací para ser TU Madre...este es mi mejor papel y luchare contigo el Autismo nos cambio las prioridades y maneras de ver la vida pero aun así estamos juntos nacimos para estar juntos como madre e hijo y como compañeros de camino y Lucha... Fuerza mi niño yo siempre estaré contigo.
*ORGULLOSA MADRE DE 3 BENDICIONES LLAMADAS HIJOS*
Jez Luna :D
Enviado de BlackBerry Luna*

martes, 8 de mayo de 2012

Autismo, lo aprendido*

El autismo no nos quita ser Madres, ni Padres, no nos roba la felicidad, nos cambia, no se lleva a nuestros hijos. SI nos hace ver diferente, pensar distinto y luchar de otra manera en fin que la lucha es distinta pero la opción feliz o infeliz la tomamos por elección no es imposición mas que de uno mismo....JL* así lo veo, así lo he aprendido.*

Enviado de BlackBerry Luna*

lunes, 7 de mayo de 2012

Autismo....

Un buen día..es en el que a pesar de que no nos salgan las cosas como queremos no dejamos que nos afecte*
Enviado de BlackBerry Luna*

miércoles, 2 de mayo de 2012

Mas que 1 frase =D

Autismo = una Vida.
Antes de opinar pregunten. Cuantos dolores de cabeza y cuantas tristezas se evitarían.
Enviado de BlackBerry Luna*

martes, 1 de mayo de 2012

Con hechos autismo o no el si Puede*

Veo a Peke haciendo Tareas de la escuela, revisando sus cosas personales, poniéndose al día mi Cinéfilo, haciendo sus deberes en casa, sacando buenas calificaciones buscando estrategias para estudiar mejor, repasando conmigo como Socializar y aprender a conocer de a poco a sus compañeros ... Eres un Guerrero * Y hay quien dice que ellos no pueden que el autismo les impide muchas cosas, pues NO mi hijo ha logrado tanto que yo no veo en el incapacidad al contrario veo Capacidad y Valor para lograr llevar su vida tranquilo y Feliz...
Que es lo que ellos no pueden ?? Pueden decir tanto.. Pero con HECHOS el demuestra que puede, Que El si puede!!!
Nuestros hijos son INSPIRACION logran tantas cosas que "se supone" no pueden que son Ejemplo de Lucha y Amor!!!
JL*
Enviado de BlackBerry Luna*

sábado, 28 de abril de 2012

Aveces es cansado, están mas sensibles, mas intolerantes, se molestan y no nos dejan saber que es lo que pasa...hay dias que lloramos y estamos por dejarlo todo.....pero no lo hacemos ni lo haremos jamas ... el AMOR SIEMPRE SERA MAS FUERTE QUE CUALQUIER DÍA MALO .... SOMOS MADRES , SOMOS PADRES Y AQUI ESTAREMOS NO NOS RENDIMOS SOLO NOS CANSAMOS PERO ESO NO QUIERE DECIR QUE DEJAMOS DE AMAR.... 
ESO ES IMPOSIBLE*JL

jueves, 26 de abril de 2012


Hoy me siento a ver el mundo, a cambiar lo que no me gusta,
 a enfrentar lo que debo y después a seguir....
una Mama donde el autismo esta en su hogar tiene pequeñas paradas, 
pero jamas deja de Seguir luchando por un día mejor,
 una vida mas tranquila y conseguir hacer feliz a sus hijos...
por los hijos siempre es por ellos...
 JL*

miércoles, 25 de abril de 2012

Aprendiendo a Vivir .. Peke,Yo & autismo.

Para poder ayudar ami hijo, necesite darme cuenta que el me enseñaria lo que tenia que aprender.
Para avanzar en este
camino tuve que entender que yo tenia que mirar en el con atención... No solo son arranques hay mucho mas en sus ojos, las lecciones en sus momentos difíciles por que en todo lo que parece malo fui aprendiendo algo bueno..conocernos es parte del proceso no se trata solo de que tu eres el hijo y yo Mama hay mucho mas que nos vuelve aliados y así trabajamos... Y mejor aun hemos avanzado*JL
Enviado a través de BlackBerry de movistar

martes, 24 de abril de 2012

Autismo: Miras y Juzgas pero tal vez no sea así.


Cada vez que señalas a alguien por lo que para ti es un error, 
recuerda que estas hablando de la vida de alguien mas,
que tu creas que esta mal no significa que lo este....

Lo que para mi es normal, para otros puede no estarlo....
en el autismo pasa seguido: Si Peke camina como desesperado y ansioso hablando a media voz y si alguien que no lo conoce lo ve pensaria TODO menos que esta calmando sus nervios o "armonizando" sus emociones....

*NO TODO ES LO QUE PARECE Y NO TODO LO QUE SE VE ES NEGATIVO POR QUE ASI SE CREE.*
jL*

lunes, 23 de abril de 2012

Autismo distinto si, Incapaz NO!



*La pregunta es POR QUE EL NIÑO AUTISTA SE CONSIDERA INCAPACITADO? (cito textual) 


En mi opinion por que no los conocen entonces los juzgan mal y los etiquetan igual, no son incapacitados por que si hacen las cosas que sea de forma distinta no quiere decir que no lo hagan... entonces donde esta la Incapacidad??? (madre de un chico de 16 con autismo).


Yo, yo lo dije asi, asi lo creo es de verdad una pena que gente que no se toma la molestia de conocer a los demas con la mano en la cintura crea que estan "mal" mal de donde pregunto yo ... que no actuen como los demas no quiere decir que sea una incapacidad o diganme donde lo dice.
Conozco ciegos y eso no les impide estudiar y hacer una vida, sordos que no necesitan  oir para vivir bien y personas que no tienen piernas y juegan ... gente sin brazos que pinta, no terminaria jamas!!!! por eso para mi SON CAPACIDADES DISTINTAS!!! llegan de manera distinta, logran de manera distinta lo que para otros no haran jamas teniendo piernas,escuchando, mirando..la incapacidad no radica en la falta de un sentido, de piernas, por tener un transtorno o una enfermedad ...para mi la incapacidad radica en no querer y no entender. Distintos todos no hay nadie igual. y todos venimos con defectos y virtudes mas haya de lo que se ve y lo que los demas pueden juzgar.

"No le digas incapaz a alguien si tu mismo no puedes hacer, aquello por lo que lo estas señalando"


domingo, 22 de abril de 2012

Autismo: mi manifiesto (yo Mama)*

Yo soy Jezrael Sofia Luna Lopez y mi hijo Raúl R. Luna tiene autismo y solo quiero dejar en claro no es una enfermedad, no se pega, ni se contagia, no es mas ni menos que ningún chico de su edad.

 No es mas malo ni mas bueno, es distinto en su manera de aprender, en como se relaciona y en comprender cosas que para otros son normales como el doble sentido, que  las palabras pueden tener mas de un significado, que los sentimientos no solo van de bueno a malo si no que en medio hay un montón de ellos como la alegría, la decepción , la ilusión, el odio.  Para el el sentido literal de las cosas es ese y no tiene otro, no hay sentido figurado, lucha mas que los demás en cosas simples entender solo con ver los gestos de las personas, como estas se sienten.

Así que como batallamos por cosas como la indiferencia, exclusión y peor aveces con la ignorancia que lleva a personas a hacernos sentir mal o humillar con sus acciones o palabras solo por no saber que el es el Autismo. Difícil si pero mucho mas por lo que hay que explicar una y otra vez y  aveces lidiar con la lastima ( pobrecito esta enfermito) y defender sus derechos que una y otra vez repetimos no los pierden de ninguna manera ... el trastorno del espectro autista  no les quita que siguen siendo personas con derechos, seres humanos que como todos están llenos de SUEÑOS A SU MANERA, A SU TIEMPO  no al de los demás, no como los demás exijan o eligan  en una sociedad.
Así que no debería pero pongo de manifiesto que DERECHOS y RESPETO A TENER UNA VIDA ... no se pierden al nacer con capacidades tan distintas a lo que los demás llaman normal, o bien...que eso es difícil de definir.
Así que, YO RESPETO SU VIDA, USTED RESPETE LA MÍA, YO RESPETO SUS HIJOS Y COMO USTED LOS EDUCA ....Y PIDO EL MISMO TRATO Y EL  MISMO RESPETO POR QUE LO RECALCO NO SE PIERDEN DERECHOS AL NACER CON AUTISMO.
 O CUALQUIER OTRA: ENFERMEDAD, TRASTORNO, SÍNDROME O COMO USTED GUSTE DECIRLE ....POR QUE PARA PADRES COMO NOSOTROS ES UNA VIDA QUE SE VIVE DE MANERA DISTINTA, PERO NO MENOS.
JL*

Autismo un abrazo difícil pero con Amor...

Peke ya tiene 16 y tiene Autismo,  pero también como con niñas y niños Asperger pasamos por arranques y ataques descontrolados ...pero a diferencia de otros el no nos decía que le pasaba no nos decía nada! a sus 8 añitos mas o menos su furia y dolor era incontrolable un buen día me dio por abrazarlo llegando por la espalda a la altura de sus codos para que no tuviera la oportunidad de mover las manos era difícil pues en ese tiempo yo pesaba 49 kilos y el 40 en fin que pataleaba y trataba de soltarse decía de todo y repetía que me odiaba al final terminábamos en el suelo llorando ambos hasta que el se cansaba y me permitía consolarlo.... después tope con un libro se llama EL ABRAZO QUE LLEVA AL AMOR , y habla sobre la terapia de contención ami me ayudo espero te sea útil saludos=) Jez*

enlace al libro en Google Books:
http://books.google.com.mx/books?id=Kf1Xry1avGAC&printsec=frontcover&dq=el+abrazo+que+lleva+al+amor&hl=es&sa=X&ei=VnGUT6m0Dong2QWKi7mZBQ&ved=0CC0Q6AEwAA#v=onepage&q=el%20abrazo%20que%20lleva%20al%20amor&f=false


Opinión... Autismo & yo Mama.

Yo no pienso que el autismo sea ni castigo, ni premio, pero si es una oportunidad para replantear la vida y como vivirla darle valor a esas cosas sencillas que SI hacen la diferencia... Autismo: una oportunidad para crecer así lo veo, así lo Vivimos. C:
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viernes, 20 de abril de 2012


Yo jamas pretendería cambiar a Peke todo lo que  hacemos es para que
 su vida sea mejor adaptada a sus necesidades, no para que  el cambie
sino para que  pueda desarrollarse tal cual es.
Entender que no todos lo van a aceptar y que nunca olvide
que esto
 no es solo por que el tiene Autismo asi es en la vida de todos
y no se preocupe por lo que los demás puedan creer de El, el tiene
un VALOR COMO PERSONA Y COMO SER HUMANO y aunque haya personas
que lo juzguen sin conocerlo por como se ve o por como se comporta solo los
que lo queremos y nos preocupamos por el sabemos como pueden estar tan equivocadas
NO POR EL HECHO DE SER "NORMALES" TENEMOS EL PRIVILEGIO DE JUZGAR A LOS DEMAS....*

Para poder avanzar en este camino hace falta un corazón Grande, un Amor incondicional y nunca perder la Fe!
Amo lo que del autismo he aprendido y lo que me ha enseñado lo que hago es por mi hijo, sigo su ejemplo de lucha, aprendo de su ejemplo de como Vivir , estoy agradecida con la vida por que el siempre estara conmigo el camino no es facil pero en esta vida todo lo bello vale el esfuerzo..
El lenguaje mas importante que hay que enseñarles a nuestros hijos es el del AMOR... tal vez no hablen , tal vez parece que no nos escuchen pero si se sienten Amados y Aceptados los milagros empiezan a suceder.....