Peke y Yo Autismo y mas

2012-03-06T18:16:00.000-08:00

Viste que a pesar de todo y el miedo tuviste el coraje para avanzar, te das cuenta de todo lo que haz tenido que caminar y aun te va a faltar y nada te detiene y nada te hará desistir eres mi Mami y eres valiente que mas podría pedir....
así cada noche larga y triste soñaba que un día me diría con orgullo mi hijo y en sus ojos yo lo puedo
descubrir el me Ama y confia siempre en mi nada mas puedo pedir....
atte. Cada Mamá que lucha por que autismo o no Amamos siempre.

2012-03-05T00:14:00.001-08:00

Autismo Y mas Mexico
Un milagro.. Tu.
Un ejemplo, el tuyo.
Una lucha, la que das cada día.
Eres la razón por la que entiendo de modo distinto la vida y sin embargo hay tantas razones para no rendirme a pesar da tantos NO que hemos escuchado juntos en la vida .... Y aqui estamos...es TU CUMPLEA~OS 16! Felicidades mi Guerrero, mi Ángel, mi Luchador... tan tierno y tan fuerte, tan callado y con tanto que enseñar y tanto que aprender ....
Luchemos pues, vivamos pues, juntos y de la mano siempre...TeAmo:) tu Má*

2012-03-01T21:32:00.001-08:00

Hay veces que en la vida todo cambia y nunca sera igual, situaciones de las que no se recupera uno jamás, buscas, cambias, aprendes pero los cambios jamás se irán las cosas son así y ya no volveran a ser lo que fueron... Acostumbrarse a las nuevas condiciones que te impone la vida cuando seguir es la única opción...pues al autismo buena cara y a hacer las cosas con AMOR... C:

2012-02-26T10:09:00.001-08:00

Autismo : una manera distinta de llegar a ser feliz, a conseguir un sueño, a vivir una ilusion, a buscar y encontrar maneras de Vivir y ser Felices...por que nada es igual y nadie es igual a los demas entendi esto y soy feliz por que somos mas que solo el autismo...Mi hijo una persona maravillosa con sus defectos virtudes y nosotros una familia orgullosa de verlo salir adelante aun con las limitaciones que la vida le impone ..

2012-02-21T13:05:00.001-08:00

Sentimientos, sensaciones e incluso los sentidos en mi hijo significaron todo un reto a trabajar yo no entendía como algo en mi natural para el era tan distinto y significaba problemas , así que hubo que aprender todo de nuevo y entender sus necesidades y adaptarlo a su vida aquí no aplica como me decían cuando chica que uno se tiene que adaptar al mundo... aquí hay que adaptar todo a su necesidad y ellos van aprendiendo . Al final es sacar lo mejor de ellos y lo mejor de su entorno para buscar lo mismo que todos una vida, ilusiones y sueños a su manera... Queremos lo mismo que los demás solo re corremos el camino despacio y de distintas maneras, aquí no hay fracasos solo se trata de volver a empezar las veces necesarias :) JL*

Autismo mi realidad, Peke y yo Mama.

2012-02-19T09:35:00.001-08:00

Una enfermedad se lleva fuerzas pero no fe, un dolor puede cansar el cuerpo pero nunca la voluntad, hay personas que no caminan pero eso no les impide avanzar. Hay que aprender de los demás, pero buscar dentro de uno la fuerza y el coraje para seguir aun con el miedo a equivocarse, a no estar haciendo las cosas bien.
Y entonces veo que el autismo se lleva los sueños pero la realidad es como la queramos construir...
Vivir, Amar, luchar y seguir es nuestra decisión. El autismo se llevo lo que quería para mi hijo, pero mi hijo aquí esta conmigo y eso es lo único que importa, difícil si, problemas siempre, por que al final no hay un manual para la felicidad...solo VIVIR Y SER FELICES COMO SOMOS Y CON LO QUE TENEMOS ... Autismo así nos toco vivir y somos felices por decisión y con Amor*

Y aun sigo aprendiendo...

2012-02-16T12:23:00.000-08:00

Autismo entre las miles de cosas que tuve que aprender de nuevo...
a vivir la vida amando lo que tengo, a no dejarme vencer a pesar de todos mis miedos,
a que las lagrimas son necesarias para ayudarme a pasar un mal día
o simplemente para liberar de presiones mi alma,
a entender que si los amigos no quieren quedarse están es su derecho ,
a alejar a las personas negativas por mas que uno les tenga afecto,
a que llámese su padre, su abuelo o amigo si una persona no acepta a mi hijo como es
no tienen por que estar cerca de el... si no lo respetan con sus diferencias ,
que no se trata de alejar a nadie pero si a entender que no se debe querer cambiar a una persona,
yo no puedo cambiar como viven u opinan los demás y los demás tampoco tienen derecho a querer hacer lo mismo con mi hijo...

El tiene autismo no es algo que se corrige o desaparece solo por que los demás piensan que es solo cuestión de mala educación.

En fin que la vida se compone de muchas cosas pequeñas con las que se logran cosas grandiosas , siempre soñé con ser feliz y una buena madre...aun no se como serlo pero hago cosas todos los días esperando un día lograr mis sueños... y aprendí con el autismo a luchar por una buena causa ....ser Feliz con mi vida asi como es .

2012-02-12T10:48:00.001-08:00

Voy a mirar siempre mas haya de lo que parece, voy a encontrar en mi miedo fuerzas y a no detenerme... llorare si hace falta, peleare si se requiere, seré tu amiga, compañera, tu cómplice, pero sobre todo quien te sostenga la mano con fuerza cada paso y cada día, por esta vida te enseñare a buscar siempre hasta en el peor día una sonrisa, tal vez me equivoque, tal vez las cosas no siempre sean como las queremos o por las que hemos trabajado, pero eso no me detendrá ... Esta es mi Promesa yo luchare contigo siempre Guerrero, cada día de mi vida, soy tu Mama...que mas puedo hacer si no contigo siempre buscar ser felices y avanzar.

2012-02-10T07:47:00.001-08:00

No conozco un padre que no le guste hablar de sus hijos, de sus logros, del orgullo que se siente
verlos avanzar ....acaso no puedo hacerlo yo si siento por mi hijo lo mismo?
Yo siempre hablare de autismo,de mi hijo y de como nos cambio la vida, de que no todo es malo y que se puede avanzar mucho o poco pero juntos...
Compartiré siempre que su vida no es fácil y sin embargo ha logrado tanto... ORGULLOSA DE MI HIJO SIEMPRE!!

Compartir experiencias ayuda y beneficia a todos los que lo hacemos y lo leemos..te identificas, te das cuenta que no estas solo, somos muchos y encuentras material de ayuda que solo asi se puede hayar EXPERIENCIAS REALES, PADRES Y FAMILIAS APOYANDO Y SACANDO ADELANTE A SUS HIJAS E HIJOS, eso nada se compara (al menos para mi) ... Y si alguien lo ve mal, que pena buscando lo negativo dentro de todo lo bueno que ahí.... Además a mi hijo le gusta saber lo orgullosa que esta su Mama de El y de su vida el autismo no es para avergonzarse, se vive y se lucha ... Nada mas! ...Jez*

TEA...mo*

2012-02-08T14:01:00.000-08:00

TEAmo .

Con toda la fuerza de mi ser, por que para mi solo eres mi hijo, un niño,
un chico que va creciendo, al que le dedico mi tiempo, con el que comparto
tanto y doy tanto como nadie me lo habría creído.

TEA..mo.
por que eres todo lo que no he pedido y aun aveces no te entiendo..
pero eres lo mejor que he recibido y por lo que aprendo todos los dias
a ser un poquito mejor y a aceptarme como soy para darte poco apoco
lo mejor que ahi en mi y que no conocia....

Tea...mo apesar de los días duros, las salidas pesadas.
gracias por las risas, gracias por la vida y por el llanto que me hace
apreciar de ti todo lo bueno que no aprendi a valorar
hasta que llegaste y como torbellino sacudiste mi vida
si, la cambiaste...maravillosamente, dulcemente por que
siempre llevaras en tus ojos de niño la ternura de tu ser
y la limpieza de tus acciones , tu risa alocada y tu silencio
que me dice tanto cuando no se oye nada.

Eres lo que siempre cuidare, amare y defendere ...
Por que siempre habra alguien que no te entienda, que no te considere,
que crea que no te mereces un lugar....
por eso la gente que se detiene a conocerte y te aprecia para mi siempre
tendran para mi un valor especial, por que en este el camino del autismo,
es muy poca la gente que si no esta relacionada con esta vida no la entiende y no le interesa nada.
pero siempre que tocas la vida de alguien es para bien y al conocerte quieren por ti un poco aprender
y eso nos ayuda a cambiar el mundo, tu mundo.

Luchamos cada día con una sonrisa por que todo puede suceder pero como yo TEA..mo, jamas
podrá de otra manera ser.

P.D.Un hijo con autismo puede cambiar la vida de todos a su alrededor no solo la de su Mama, pero solo de nosotros depende seguir con lo bueno y de lo malo solo aprender para enseñar a alguien mas, lo equivocado que puede estar.Podemos ser ejemplo de lo bueno o malo que puede ser, como lo vivimos, como aprendimos a seguir..... la decisión esta en nosotros el cambio ya esta hecho el autismo ya llego.

Señora por Favor No regañe a su Hijo... autismo & yo Mama.

2012-02-06T06:53:00.001-08:00

Ami en lo personal me da sentimiento cuando escucho por la calle o en alguna reunión "hijo callate, niño ya! no te puedes quedar quieto".
Me hace recordar todo lo que mi hijo a tenido que luchar para disfrutar una salida y no quedarse quieto, me hace pensar en todo lo que ha tenido que suceder para que mi hijo hable y hable y siga hablando aveces me dicen que si no me canso de oírlo decirme las mismas cosas, a veces su hermano le dice "ya, eso ya lo dijiste, lo estas repitiendo, ya hablaste de eso" pero para mi que hable que diga lo que quiera a veces me marca al cel solo para decirme que ya salio de la escuela, que esta en un receso... Y disfruto oír su voz, a veces canta y canta y solo le digo eh Peke aprendete otra que esa ya nos la sabemos!!!
Y digo caray, me dan ganas de decirle Señora no calle a su hijo so sabe que bendición es escucharlos, que hablen sin tener que pasar meses de terapia, señora dejelo que canteee! es feliz por eso lo hace, pero lo dicho solo los que pasan por una batalla por una sola palabra sabemos la Bendición que es que cante, hable, se queje, repita lo dicho o solo hable para decirte algo que ya te dijo muchas, muchas veces...

Autismo: ser la madre de un Guerrero.

2012-02-04T14:05:00.000-08:00

No somos mejores ni peores que las demas,
pero si aprendimos a ser distintas ,
como madres nos equivocamos mucho pero
no le damos tanta importancia por que el camino
nos exige seguir avanzando, aunque los demas
vean que vamos lento muy lento.

Amamos y tenemos una familia como las demas,
pero aveces no nos entienden o no nos ven igual...
siempre escuchare tu hijo no esta bien, lo educas mal,
pero no es eso y no lo pueden aceptar.

Me han tocado Madres que me señalan o simplemente
me dejaron de hablar ...tal vez si no se juntan con mi hijo
su mal comportamiento y forma de ser no se la vaya a pegar,
me tocan algunas que simplemente me ven con lastima y
me han dicho "que cruz te toco cargar" perdonenme me dan
mas pena que coraje, el autismo de nuestros hijos no es un castigo
ni una pesada carga ... tal vez asi se ve desde afuera,
pero nosotros que hemos aprendido el valor de las acciones,
las palabras y los hechos de maneras tan distintas no le vemos
ni la carga, ni el peso solo vemos personas maravillosas
luchando por abrirse paso en la vida.

He caminado y me ha pasado quien habla detras de mi susurrando
y señalandome como si trajera la peste ... me dan pena ajena
siempre he pensado que la ignorancia mata de muchas formas
al ser humano le quita la sensibilidad, le corta las ganas de aprender
de los demas por el miedo alo desconocido, a lo distinto ..
pero sabemos no hay una persona igual por mas que esas que hablan
de nosotras a nuestras espaldas traten de parecerse a alguien mas
por el miedo que les da que las tachen de distintas....
Tan bello que es no ser igual, que te reconozcan por tus diferencias en el
corazon y no en el fisico .....

Si se que no soy mejor ni lo sere, se que no soy peor aunque lo suelo parecer,
pero asi soy yo!!! LA ORGULLOSA MADRE DE UN GUERRERO, la que le cuesta
mas trabajo algunas cosas, la que tal vez llora de mas, si soy esa que no ves en la calle
rodeada de amigas, por que tal vez leyendo un libro esta, la que tiene una buena conversación
solo de terapias, de lenguaje, de tecnicas o comidas sin "sabe que cosa" puede platicar,
ni ando con la ropa que de moda esta ....
pero es que ser Madre de un Guerrero significa hacer mil cosas mas.

P.D. Pero aun asi mi vida no cambiaria jamas!
no es un sacrificio es una manera distinta de encontrar la Felicidad*

2012-02-04T13:44:00.000-08:00

No te detengas!!!!
aunque te digan que no puedes hacer realidad
todos tus sueños ...
ser la madre de un Guerrero significa tardarnos mas
pero luchamos por los mismos sueños y llegamos a ellos!

2012-02-04T10:50:00.001-08:00

Autismo:
Aveces yo me siento entre mi tierra y su cielo.
tratando de enseñarle y aprender de Él al mismo tiempo ...
todo es un reto, todo puede ser algo nuevo, todo puede cambiar
y moverse en un momento, teniendo que retroceder y empezar,
de nuevo cada vez que vemos que avanzar ya no podemos.

Y cuando no se por donde, cuando elegir me da miedo,
me apego al Amor para que me ayude a no caer
mientras veo, como y para donde sera lo mejor
y ahi empezamos de nuevo...
para el siempre, por el siempre...

2012-02-03T13:43:00.000-08:00

Vive con una persona con autismo? NO
Es especialista sobre el tema? NO
Bueno entonces que no hable de lo que no SABE!!!
Si no eres especialista ono tienes experiencia... Que te hace pensar que puedes usar las palabras que no conoces! Total que como siempre hablan de lo que no saben podran decir que es una definicion y bla,bla, pero no es un diccionario el que te va a dar una definicion real de una condicion de VIDA !!!

Autismo & Derechos.

2012-02-03T12:59:00.000-08:00

Tengo derecho a no quedarme callada,
tengo derecho a manifestar cuando no estoy conforme, cuando se dice algo que no me parezca.....

MI HIJO TIENE DERECHO
a una vida digna,
a crecer con respeto y tolerancia, a sus diferencias como ser humano,
por que el es muchas cosas no solo una,
el siente muchas cosas no ninguna,
el piensa, sufre, vive, tiene sueños....

QUE MI HIJO TENGA AUTISMO ..NO ANULA NUESTROS DERECHOS....

DERECHOS HUMANOS BÁSICOS

(Adaptación de Jakubowski y Lange)

El derecho a mantener tu dignidad personal comportándote de forma asertiva (aunque la otra persona se sienta injustificadamente herida) mientras no violes los derechos humanos básicos de los demás.
El derecho a tener derechos y defenderlos, siendo tratado con respeto y dignidad.
El derecho a rechazar peticiones sin tener que sentirse culpable o egoísta.
El derecho a experimentar y expresar los propios sentimientos.
El derecho a detenerse y pensar antes de actuar y cambiar de opinión cuando se crea justo.
El derecho a pedir que se quiere (dándose cuenta de que la otra persona tiene el derecho a decir que no).
El derecho a hacer menos de lo que humanamente se es capaz de hacer.
El derecho a ser independiente y tener opiniones y expresarlas.
El derecho a tener el cuerpo, y la salud y los anos que se tienen, y a utilizar el tiempo y propiedades como se juzgue oportuno.
El derecho a cometer errores, ser responsable de ellos y a decidir dejar de cometerlos.
El derecho a sentirse a gusto consigo mismo.
El derecho a tener necesidades propias y que esas necesidades sean tan importantes como las necesidades de los demás. Además, tenemos el derecho de pedir (no exigir) a los demás que respondan a nuestras necesidades y de decidir si satisfacemos las necesidades de los demás.
El derecho a ser escuchado y a ser tomado en serio.
El derecho a decidir si satisfacemos las expectativas de otras personas o si nos comportamos siguiendo sus intereses (siempre que no se violen los derechos de los demás).
El derecho a hablar sobre el problema con la persona involucrada y aclararlo, en casos límite en que los derechos están del todo claros.
El derecho a pedir información y a obtener aquello por lo que se paga.
El derecho a estar solo cuando así se escoge.
El derecho a hacer cualquier cosa mientras que no se violen los derechos de alguna otra persona.

http://www.seapremur.com/La_salud_por_la_integridad/derechos_humanos_basicos.htm

Autismo: tengo derecho a defender ami hijo.

2012-02-03T12:30:00.001-08:00

Al defender o cuestionar la relación que hacen del autismo con personas que no cumplen o hacen mal su trabajo, que solo hacen cosas en su beneficio propio, que hacen mal con toda la intención sin importar si lastiman u ofenden a los demás, no se trata solo de esa persona, se trata de como cada vez mas lo utilizan como palabra de moda.
Si quieren decir que una persona o politico es negativo, malintencionado, o incompetente pues que usen esas palabras por que asociarlas con algo tan distinto como el Autismo.
La vida de nuestros hijos o familiares implica retos diarios con cosas sencillas o "normales" para los demas pero para ellos es dra mas del 100% en muchas cosas y encima batallar con una sociedad que no esta muy dispuesta a aceptar las diferencias relacionarlos con cosas negativas tal vez no lo crean pero claro que afecta, llegan a tantas personas, gente que se queda con esa mala percepcion y es la misma gente que se queja de la discriminacion , de la falta de respeto alos derechos basicos ... como quieren que esto cambie no se molesten si nos levantamos en protesta tenemos que hacer algo, tal vez no somos las mejores personas, pero si intentamos ser los mejores Padres y luchar por esos derechos de los que hablan y quieren para los demas, solo que para nuestros hijos e hijas que tienen autismo si, pero antes que nada son personas, tiene una vida y eso se tiene que respetar. JL*

Autismo: ver mas haya...

2012-01-31T11:01:00.000-08:00

Ver mas haya en donde todo puede comenzar,
por que este NO ES EL FINAL es el comienzo,

otra manera de ver la vida, levantarse y avanzar ....

Que te dicen que no se puede???
pero no te dan ejemplos de que sea así.
Que te dicen que para que, que no tiene caso?
es por que no ven mas haya de su zapato.
Que si opinan que no hay mas que hacer?
cuantas veces lo intentaron para poder recomendar que avanzar no es una opción.

Aveces te dicen lo que no deben por que, si no lo han intentado, si no viven tu realidad,

si no saben lo que tu si por que al vivir con una persona con autismo aprendes a conocerlos,

a mirar desde muchos lados no solo de uno,

entonces me pregunto como se puede hablar de lo que no se conoce,

con que experiencia te dicen que si o que no? si no la tienen!!!

Ahí es donde yo digo que para entender hay que ver,
mas haya de lo que hay a simple vista,
mas haya de lo que parece y buscar entre todo lo que no miran,

por que buscan solo por encima ...

y ahí encontramos lo que ES:
SER MARAVILLOSO LLENO DE VIRTUDES Y DEFECTOS SI,
LLENO DE DÍAS DIFÍCILES SI,
PERO TAMBIÉN DE TRIUNFOS DE LA VIDA DE AMOR Y DE GANAS DE VIVIR!!!!

Y entonces esta sencilla y amorosa mama puede comenzar ...
Autismo: haya donde no se ve, y nada es lo que no parece*

Autismo mi vida RE. yo Mamá.

2012-01-30T11:48:00.001-08:00

Aveces busque respuestas donde no las hay,

aveces pensé : que estoy haciendo algo mal ....

es difícil la vida cuando no se esta preparado para lo que viene

una espera con ilusión y sueños.

Y el autismo muchas veces me hace ver lo mas negro

lo mas triste, pero saca uno fuerzas....

veo esos ojos llenos de Amor y de Vida,

y ahí empieza mi verdadera lucha romper paradigmas ...

vencer miedos, limpiar la vida de ilusiones y sueños,

pero para que lleguen otros con lo que apenas voy comprendiendo,

no del autismo, si no de la vida,

no de que haré , si no de quien creía que era..

y de todo lo que empecé a SER...mejor? peor? eso solo lo decido yo

pero llena de Fe y segura que todo lo que hagamos bien o mal es por AMOR.

Aveces nos damos cuenta que tenemos que detenernos...
no a pensar si no a empezar!!!

y aquí mi vida empieza en RE- comenzar, RE-plantear, RE-componer, RE-conocer,

RE-considerar y RE-construir .....

sin REndirme jamas!!!!

2012-01-30T11:10:00.000-08:00

Autismo:

el miedo me hace buscar,

cambiar, reflexionar y seguir luchando...

No me detiene, no me congela,

me deja avanzar,

por eso siempre digo que el autismo

me hizo ver las cosas

de distinta manera.

2012-01-28T10:27:00.001-08:00

Autismo:

estos pies que aqui ves caminan con mucho orgullo,

por que mi hijo me enseña algo que jamas pensé

" EN ESTE MUNDO, SER DIFERENTE ES HERMOSO "

AUNQUE MUCHOS NO LO CREAN, AUNQUE MUCHOS NO LO VEN SOMOS DIFERENTES TODOS!!!

y aunque mas problemas ahí ...seguiremos caminando

por que el autismo no nos vera caer.

Así que aquí seguiremos paso a paso, caminando lento si, difícil si, pero muy orgullosos!!!!!

Cuento para mi hijo...tu hermano tiene Autismo.

2012-01-28T07:47:00.000-08:00

Cuenta la leyenda que grandes Guerreros bajaron del cielo y

dicen que venían en cuerpos Pequeños que conforme el tiempo

pasaba en ellos, su Amor ala vida y su inteligencia iban en aumento.

Su proposito los demas no lo sabian ya que ellos siempre estaban en

silencio.... sus cantos, su alegria y sonrisas de otras maneras ellos

transmitian...

Y asi pasaban las noches los dias y los guerreritos crecian, crecian

y poco apoco su saber transmitian y los demas a su mundo poquito entendian

eran diferentes de muchas maneras por que no entendian lo malo en la tierra

ellos solo son Grandes corazones, no saben dañar a otros, ni lastimar esperando

que sufras, saben de perdon, saben de la vida un sentido humano que no conocia

Autismo le llaman alo que ellos tienen pero mas que nada ellos son valientes,

pues desde su llegada habia personas quien los rechazaba,

pues al no saber todo lo Bello que ellos tenian para entregar

y como los veían diferente actuar no querian estar cerca de ellos mas...

Sabes es que hay quienes las personas distintas les dan miedo,

por que no se toman el tiempo para entenderlos, y tu mi pequeño

me estas entendiendo?? que este bello cuento contarte yo quiero...

que esta lleno de Vida lleno de verdad, por que lo vivimos, es nuestro destino, nuestro caminar.

Y estos guerreritos su amor demostraban de distintas formas que llegan al alma,

y los que alrededor de ellos caminaban, fueron aprendiendo:

el valor de un Beso y un abrazo de oso como el que te doy ,

de una miradita repleta de Amor,

de una palabrita pequeña, chiquita

pero pronunciada te da la energia

para luchar con ellos de noche y de dia,

para protegerlos y dar todo por ellos ...

para darte cuenta que son solo ellos los dueños del silencio que dice mil cosas,

cuando para los demas no existen propositos,

no son ellos capaz,

de llenarte de sueños, ni pueden demostrarte mas ...

pero uno que vive con ellos y los conocio sabe que en sus ojos se dibuja un sol.

Sabes mi Pequeño como se les llama ... Hijo de mi Vida, Amor de mi alma !!!

tu le dices hermano, el me dice Mama y cuando ustedes me abrazan lloro de FELICIDAD!!!!!

Ami Peke Guerrero y mis Soles Jaen y Juan Francisco...

P.D. mi hijo tiene 3 años y debo empezar a contarle del autismo de su hermano pero quiero que lo vea como lo que es una manera distinta de SER y de aprender, pero jamas un impedimento para Vivir , soñar y compartir a SU MANERA!!!

2012-01-26T12:37:00.001-08:00

Autismo: amar sin detenerse,
aunque sea desgastante el día a día,
aunque te digan que no deberías luchar.

SIMPLEMENTE AMAR, sin pensar en nada mas!!!

Las lagrimas mas tristes...autismo y sentimientos.

2012-01-26T11:16:00.000-08:00

Un día como cualquiera usted ve en la calle ....

una madre jalando a su hijo y pensara

pero que le pasa a esta mujer!!! como es capaz de tratar

a su hijo de esa manera .... y usted se acerca y encara ala madre

diciéndole que eso no se hace, que eso esta mal ..pobre niño que madre le

ha tocado ...

*AUTISMO*

Pero usted no sabe lo que hay de tras de cada vez que una persona se nos acerca y en el mejor delos casos nos encara y en el peor de ellos nos agreden (me toco)....

he pasado como todos en la vida muchas cosas tristes, duras, perdidas, rupturas, malos tratos, y he llorado en cada uno de estos días tristes y desconsolados, pero creo (en mi caso) que no hay lagrimas mas amargas y mas dolorosas que las del autismo no me malinterpreten no es que quiera cambiar a mi hijo o que no sea para mi una bendición PARA NADA!

Lo digo por que es difícil que las personas no viendo físicamente algún problema mas que el del comportamiento es difícil que lo entiendan, o tan solo que nos den la oportunidad de conocer a nuestros hijos,

lo digo por que llorar nos toca cuando vamos de escuela en escuela viviendo el rechazo, viviendo que alguien de la familia nos eche la culpa por que pasa, vaya que pasa... y que lo hagan enfrente de nuestros hijos "creyendo" que no entienden, no oyen, o no les importa..sabiendo nosotros que no es así duele ..por eso digo que en mi caso son las lagrimas mas amargas verlos pasar y pasar con ellos todo eso... por que algo que no entienden los demás es que ellos responden distinto no que no sientan o que no les duela....

Y aquí es donde nos unimos muchas voces, Madres, Padres, Hermanos y Familiares ( que aunque no llevan la misma sangre de nuestros hijos lo son !!) y nos quejamos y caminamos, nos manifestamos, nos unimos y mas haremos alrededor del mundo para que entiendan que

NUESTROS HIJOS TIENEN SENTIMIENTOS , QUE LOS MANIFIESTEN DE MANERA DISTINTA NO LOS HACE MENOS VALIOSOS....

Autismo: pido respeto para mi hijo...

2012-01-26T10:32:00.001-08:00

He tenido que pasar muchas cosas,

he visto pasar muchas cosas ..

pero no estoy dispuesta a no quejarme...

autismo palabra mal usada, autismo palabra mal entendida ...

Ahora traduciéndolo ala vida se imagina

si se usa mal y se entiende mal ...

cuando se sabe que una persona tiene autismo que

cree que sucede.... es mas cómodo señalar

para excluir, no invitar, no querer convivir

con los niños y las familias que vivimos el autismo.

Cree que es poca cosa???

Explíquele a su hijo que desde los 4 años la gente no quiere convivir con

el por que no entienden sus cambios de animo, por que los papas de

esos niños con los que el quiere estar aunque no sabe como comportarse

"bien" tienen miedo de que se le "pegue" lo mal portado o algo peor.

Cree que exagero; haga que entienda su hijo cuando anda en la calle que los

ruidos que le asustan y lo ponen nervioso, ansioso y con ganas de salir huyendo

son normales y que no tiene que comportarse "raro" aunque para el el ruidos sea

difícil de escuchar, difícil de entender que sucede y que aunque quiera salir de ahí

se tiene que quedar , por que Así debe ser, para que no se vea mal.

Ahora díganme como se debe hacer según los que están " bien"

( y quien esta bien ???) según quien y como ...

Es verdad, sigue siendo mejor darse la vuelta e ignorar loo que sucede y buscarse otras amistades que batallar con lo que no sabe, no entiende y no le interesa...

Y entonces como no sentir ORGULLO de los logros, de los dibujos, de las palabras, de las MIRADAS!!! de las SONRISAS!!! de un Buenos días!!!

Vivimos en un mundo donde todos cabemos y mi hijo con autismo no lo esta quitando un lugar, no le quite usted el suyo .....

y si sabe como educar aun niño:

que no es maleducado(aunque lo parece),

que no llora y se desespera sin razón (aunque lo parece),

Que vive, disfruta y pone atención (aunque no lo parece )

hagamelo saber que todos los días me levanto buscando estas soluciones a situaciones que no son lo que parecen !!!

P.D. No quiero que vivan mi vida, ni que la entiendan si no quieren,

pero si que RESPETEN cada día de mi hijo, que es bastante trabajo

el que ya tiene como para encima que vengan a juzgarlo... RESPETO SOLO ESO*

Mil cosas buenas .

2012-01-25T18:06:00.001-08:00

Todos somos diferentes, a todos nos cuesta trabajo hacer algo, otros se nos dificulta mas una cosa que otra y eso nos hace Distintos no Mas ni MENOS!
Por que a veces la gente nos juzga y no comprende que ser distinto o tener diferencias no es para que no respeten nuestra manera de ser, nuestra persona y como Vivimos, muchas veces nos cuesta mas pero en eso no se fijan claro que no!!
solo "opinan" (lastimando) con la intención de marcar distancias y barreras.. Si nos conocieran, si se dieran la oportunidad verían el mundo tan distinto y mucho mejor de lo que parece ... Por que aqui autismo o no principalmente hay Amor y mil cosas buenas....

2012-01-24T17:50:00.001-08:00

Con el autismo me di cuenta que las cosas no eran lo que parecían, que no importaba tanto lo que opinen los demás cuando no saben de lo que hablan .. Si no encontrar respuestas verdaderas y sobre todo seguir adelante y que nuestros hijos siempre sientan nuestro Amor y Orgullo por que forman parte de nuestra vida y la hacen Especial de muchas bellas maneras...

AUTISMO:nadie dijo que fuera fácil pero eso no le quita lo hermoso de Vivir con alguien extraordinario...

2012-01-23T17:55:00.001-08:00

Autismo: no es un problema y menos un castigo ...
siempre y cuando no lo veamos como un problema,
ni lo sintamos un castigo....
el Amor a nuestros hijos nos deja ver la vida
de muchas formas y no solo desde un lado del camino
* Gracias Hijo Angel Guerrero Maestro y compañero :) JL

2012-01-22T11:49:00.001-08:00

AUTISMO:

Comunicación, lenguaje, juego, Teoría de la Mente, motricidad fina y gruesa,
neurotransmisores, niños, adolescentes, adultos , amistad, ansiedad social,
autoestima, CIE-10, comunicación, socializacion, depresión, diagnóstico, gimnasia cerebral,
bullyng,diferencias de género, DSM-IV, musica, emociones, empatía, espectro autista,
evaluación, alimentacion , evitación social, familia, genética, salud, comorbilidad, síndrome de Asperger,comprensión verbal...

TANTO QUE APRENDER PARA PODER ENSEÑAR.

2012-01-18T00:00:00.001-08:00

Cada dia tomar una decision con el miedo de equivocarse pero con la valentia de no dejarse vencer eso es para mi ser Mama y aprender de mi hijo que autismo o no VIVIMOS! para buscar la Felicidad a nuestra manera *JL

2012-01-16T08:33:00.000-08:00

Autismo:
Caigo me levanto, caigo me levanto
pero jamas dejare de luchar, de aprender,
de vivir y de comenzar,cada mañana de cada día,
si mi hijo despierta cada día con el retode vivir
de la mejor manera y lo hace con todas las ganas de salir adelante,
entonces yo lo menos que puedo hacer es estar a su altura ...
así que caigo y me levanto y vuelvo a empezar si necesita una y mil veces mas....

P.D.Nunca crei que pudiera decir que soy tan Feliz, que la vida me gusta asi como la vivo , que no necesito mas que la gente que ahora esta conmigo, que puedo agradecer por cada paso dado, cada dia vivido, que doy gracias a Dios por todas las segundas oportunidades que me da cada dia .

2012-01-15T09:38:00.000-08:00

Autismo :

nada como el amor

para empezar paso a paso este camino...JL*

Gracias mis Angeles Guerreros*SGLP y RRL

2012-01-15T00:02:00.001-08:00

Un dia conoci una niña que no sabia cual era su mision en la vida, no se veia ninguna cualidad y se preguntaba ... Que hago aqui no tengo un lugar, no me hayo, los demas me quieren, me buscan pero no puedo convivir, soy tan dificil de entender, que ni yo misma puedo saberlo..

Asi crecio confundida y muy decepcionada de ella misma y un día un Pequeño ser humano nació mi hijo!! Mi primer hijo y todo cambio maravilloso y perfecto ..llego el autismo y todo lo derrumbo y ahí esa niña que aun aveces veo en mi, saco la casta, afilo las garras y comprendió su misión en la vida reconstruir lo que otros se empeñan en romper llamense sueños e ilusiones y corazones... por que aquí hay todo menos incapacidad de sentir... Gracias a un ser humano maravilloso como tu aprendí el sentido de la vida, lo real de Vivirla y ser feliz cada día por un paso mas y un día mas acompañada de mi maestro mi Hijo... Gracias por existir y demostrarle a los demás y a nosotros mismos de que estan hechos...AMOR en estado Puro.

Queria compartirlo se que nuestros hijos batallan demasiado, y se que es injusto y mucha carga solo queria que supiera lo importante que son para nosotros y como han cambiado nuestras vidas ...de ordinario a EXTRAORDINARIO con todo y sus problemas, sus tropezones yo no cambiaria ni el peor de nuestros momentos por que lo Amo y doy gracias cada dia de estar con el ser su Má y su compañera de batallas que perdidas o ganadas nos dejan momentos y ensenanzas de vida y Amor...

*dedicado a Sandra Guadalupe la Pekeña que tanto quiero y admiro y a mi hijo que me enseña un monton de cosas simplemente con su manera de vivir la vida...

El Angel Que Aun No Se Decide A Bajar

2012-01-14T13:01:00.000-08:00

de Julie Edith Lobos, el jueves, 5 de enero de 2012.

No siempre se esta bien

No siempre se es fuerte..

a veces solo una quiere llorar..hasta que la respiracion se corte

y si lo hace, no se esperan palabras de fortaleza..sino de.."hazlo...yo te

pasare un pañuelo"

una lo ve y pregunta.."si fuera como el resto...si peleara con la hermana

si le tirara la cola al gato..jugara a la pelota y rompiera un vidrio?"

Definitivamente hay gente que no sabe lo que tiene..reta a sus hijos

porque no paran de preguntar..de conversar..de hablar..

Otras solo escuchamos la voz que tanto anhelamos..en nuestros sueños..

y seguimos soñando despiertas.

Al principio vivimos en un eterno ¿ por que ? y cuando ya dejamos de preguntar

es porque aceptamos aquel diagnostico en nuestras vidas.

Y ahi empieza la lucha..algunas acompañadas por sus parejas, otras solas, otras acompañadas por

nuestras hijas que sin pedirlo y sin saberlo crecen antes de tiempo..y sin querer, o queriendo por

ver la gente alrededor reaccionar frente a su hermano, se convierten en el mini reflejo de una

amando, cuidando, protegiendo, educando...benditas sean aquellas hermanas y hermanos, que aprendieron

a jugar otros juegos con los suyos, sin quejarse ni nada.

En estos momentos es tan consolador escuchar o leer un.."te entiendo..me pasa lo mismo"

agradesco a dios no estar sola, siempre poder contar con otra madre o abuela...y su pañuelo.

Por mucho tiempo trate de llevar esto en silencio,pero mi di cuenta de que no se puede

de que se necesita ese pañuelo..de que se necesita dar a conocer el porque..las razones..los motivos

la integracion.

Todo pasa por algo, como yo misma diria, y el de arriba solo sabe los motivos..no soy perfecta

no siempre estare con una sonrisa o los brazos en simbolo de lucha..hay momentos en que solo quiero llorar

soy ser humano.

No es una cruz la que cargo,aunque al principio asi me parecio, es un angel que me eligio y solo

soy una madre buscando una forma de desahogarse para poder continuar..luchando por escuchar lo

que leemos en aquellos ojos..o sentimos en aquellos besos.

Las lagrimas pesan..si no se dejan salir, enferman..ahogan..cansan...

Y Todo para..el mundo se detiene..al entrar aquellos ojos..acercarse, acariciar tu cara, tocar

tu lunar.. besarte.

Luego de eso..todo sigue..aquellas lagrimas enjuagan tu esperanza un tanto opaca..tu fe un tanto gastada

limpian..curan..sanan..

Es valido llorar...solo busco un pañuelo cerca.

Gracias Por Estar.

En el autismo ...

2012-01-14T09:30:00.001-08:00

En el autismo se lucha,
pero en contra de la falta de información,
El autismo nos duele a veces
de ver como excluyen a nuestros hijos ya sea de grupos escolares para un trabajo, por las
burlas y las "bromas" como cuando a mi hijo le escondían
la mochila o le tiraban sus zapatos.
Con el autismo se sufre por que no sabemos que
es lo mejor, lo mas apropiado,
pero jamás por que ellos estén a nuestro lado..
Y se llora no por que si salimos o cambiamos
algo se alteren si no por la falta de educación de
La gente que al ver que algo pasa los señalan como
malos como si ellos fueran buenos.

Con el autismo hay tanto que hacer y tan pocas
esperanzas pero para los demás por que nosotros
Sabemos bien que hay oportunidades de cambio y avance
cada día, solo hay que tener paciencia para que ellos
a su ritmo y modo logren lo que otros exigen a tiempo.
Pero aquí el tiempo no se mide en días, ni horas,
Es en avances y logros en una palabra en una sonrisa..

Si, el autismo tiene muchas cosas negativas pero ninguna
para mi es causa de mi hijo, son las circunstancias,
los tiempos y las formas que tanto les importa ver a los demás..
En nuestra casa y en nuestras cosas, en nuestra vida solo importa:
*AMOR y FE*

2012-01-14T07:44:00.001-08:00

Dios nunca se equivoca
y manda sus mejores Angeles,
a las mejores manos,
hay quienes las creen Guerreras
pero ellos les dicen Mama.

Y el tiempo que estan con nosotras
poco o mucho nos enseñan tantas cosas
y tan maravillosas que cambian...
toda nuestra existencia!!!

2012-01-13T08:59:00.001-08:00

Autismo: Vivo únicamente en el Ahora,
por que Ayer ya luche por el Mañana!

2012-01-11T23:25:00.001-08:00

Silencio, ese es mi juego,
Mis ojos siempre ven al cielo...

Mi mami me pide un Beso, pero ami no me gusta
mejor le tomo su mano y en prueba de amor le aprieto...

Silencio que con el tiempo ella aprendió mis versos
esos que canto sin letra y que se lleva el viento...

Y así eran nuestros juegos...
Peke gracias por ayudarme a entender lo que es la
paciencia aunque en verdad me costo
muchísimo aprender...
Te AaaaMO...tu Ma*JL

Y un dia.... aprendi de ti y el autismo: tu Má.

2012-01-11T12:43:00.000-08:00

Un dia no pude mas y no sabia lo que hacia ...
un dia no sabia como,
pero no me di por vencida ..

Un dia mi Amor buscaba en tu mirada las respuestas,
pero no las encontraba, ni las encontraria
por que las respuestas nos las ha ido dando la vida,
un paso, un minuto y llegan respuestas...
ir hacia tras| empezar de cero y ahi vamos encontrando las demas ....

Un dia pense que no podria jamas ser lo que necesitabas
y ahora veo que tu eres lo que yo necesito!!!
Y APRENDI DE TI, DE TU VALENTIA, DE TU FORTALEZA,
Y DE TU GRAN Y NOBLE CORAZÓN.

Y deje de preguntar por que? y encontre los como ...
y aqui seguimos hasta que la vida lo permita juntos y como la vida lo quiera ....
te ama tu Má*
Jez Luna*

2012-01-09T21:04:00.001-08:00

Un dia pense que no podria
pero en tus ojos supe que si,
un dia decia que no estaba
ala altura de tu Amor
y tu silencio me dijo que si...
aprendi contigo que de maneras muy diferentes
el Amor esta aqui...

2012-01-09T11:41:00.001-08:00

Autismo Y mas Mexico

Como Mama lo peor que uno puede hacer es no hablar, si hablar de como nos sentimos, del miedo que nos da equivocarnos, de lo mal que lo podemos estar pasando... Hablar nos hace bien y de repente nos damos cuenta que no estamos solas en el camino y que nuestra historia compartida puede ser de ayuda y lo que otros ya pasaron nos puede servir para tomar decisiones en este camino .. Que el autismo no nos haga guardar silencio ...JL*

2012-01-07T21:08:00.001-08:00

Autismo: ser mas fuerte de lo que pareciera, ser mas sensibles de lo que aparentan, mas inteligentes de lo que creen y mas maravillosos de lo que alguien se imagina.... Esos son nuestros hijos.

Peke y yo Autismo y todo lo demas...

2012-01-03T21:42:00.001-08:00

Me gustaría tener la palabra justa,
poder explicarte exactamente como sucederán las cosas,
quisiera estar siempre cuidando tus pasos cada uno de ellos
para que no sufrieras por la ignorancia o la mala voluntad de
de alguien que al final del día te hiciera sentir...
terriblemente mal...
Pero hijo no puedo,no es falta de Amor es que en el autismo ya
hemos aprendido que ningún día es igual, que lo que te sucede ati
tal vez no sea como lo vivan los demás y sin embargo lo único
que si te puedo ofrecer es mi compañía, mis noches,mis días..
Por que mis abrazos pueden no ser necesarios para ti, pero saber
que estoy aqui para ti si lo es, aun en silencio, aun sin mirarnos
se que saber que caminamos juntos sin que parezca, que
vamos de la mano aunque no se vea, hace la diferencia...
No tendre todas las respuestas pero las encontraremos juntos,
por que aqui vamos por pasos sin prisas y si es necesario
lo sabemos empezaremos de cero,recorriendo el camino que ya
hicimos, conociendo de nuevo lo que habiamos aprendido...
Por que mientras el Amor esta intacto lo demas se puede
reconstruir, una vez mas a diario si para ti es necesario...
Te A...mo, tu Ma'.
JL*

2012-01-03T21:22:00.001-08:00

La vida nos exige, mas trabajo, mas Fe, mas esperanza y a cambio recibimos de nuestros hijos Amor y muestras de que su lucha en el autismo es TODO menos una causa perdida.... Caminemos pues Peque de tu mano todo es mas complicado si, pero no menos maravilloso paso a paso... JL*

2012-01-02T15:42:00.001-08:00

El autismo me golpeo en la vida,
pero también me dio la oportunidad de aprender a empezar de nuevo,
me quito todas las ideas que tenia
y me permitió ver lo que en realidad debía de hacer
para construir una Vida llena de trabajo y lucha si,
pero tambien de Amor, Fe.... si así fue y es para mi *

2011-12-29T11:36:00.000-08:00

Cuando el autismo llega a nuestras vidas cambia todo, la manera de vivir, de ver la vida, de avanzar, de educar a los hijos y de convivir en familia, nada vuelve a ser lo mismo pero solo de nosotros depende si sera mejor o peor ....
Nada vuelve a ser igual y nada lo sera y aun en lo malo hay que buscar lo que nos ayude a seguir y solo con el ejemplo podemos enseñar a encontrar lo bueno por que aunque parezca que no, si lo hay.....
Yo aprendí a vivir así y he encontrado razones perfectas y maravillosas donde para los demás no había ...JL*

Eduque a sus Hijos sobre su condición : Autismo.

2011-12-28T18:50:00.000-08:00

Hay que darles informacion a nuestros hijos sobre cómo se evalúa, diagnostica y trata su condición.

• Los niños necesitan conocer en qué consiste y qué

pueden esperar.

• Explicarles sus fortalezas y debilidades.

• Hay que mostrarles formas de interactuar entre hermanos.

• Explicares a lo hermanos formas de ayudar.

Hay que alientarlos a tener actividaes unicas entre ellos. (tiempo de hermanos).
Es importante participar en familia en actividades que estén fuera del mundo/comunidad / escuela especial.
El reconocimiento de los padres sobre las fortalezas y logros debe ser de cada uno de los hijos.
Hablar abiertamente en la familia debe permitir a sus miembros expresar sentimientos tanto positivos como negativos.
Sostener discusiones sobre como afrontar los momentos estresantes como la reacción de iguales, así como cambios inesperados en los planes y rutinas , o la responsabilidad adicional en el hogar.
La participación en un grupo incluyendo los hermanos, hace que estos puedan conocer a otras personas en las mismas circunstancias.
Un grupo también proporciona a los niños la posibilidad de discutir sentimientos que sería difícil expresar con alguien de la familia.

Señales de aviso (depresión, ansiedad):

• Cambios en los hábitos de sueño y alimentación del niño.

• Sentimiento de impotencia o desesperanza.

• Irritabilidad.

• Menciona auto-daño.

• Dificultad en tomar decisiones o concentrarse.

• Falta de placer en actividades.

• Retraimiento social.

• Baja autoestima.

• Preocupación excesiva.

• Incremento de energía sin un propósito.

• Lloroso.

• Dificultad en separarse de los padres.

• Fobia a la escuela.

• Síntomas somáticos.

• Perfeccionismo.

Si su hijo presenta un número de estos síntomas por un período de tiempo

prolongado (2 semanas o más), sería aconsejable conversar la situación y buscar ayuda para no dejar que se presente un caso de depresión o ansiedad tanto en el niño como en cualquiera de los hermanos.
La situación no es fácil para los adultos no pretendamos que los niños puedan manejarlo mejor, se necesita la participación de toda la familia para buscar soluciones pues nos beneficia a todos .

Jez Luna*

YO, COMO TODOS LOS DEMÁS... autismo y yo Mamá*

2011-12-22T14:05:00.000-08:00

Mi mundo no es como el tuyo???
perdona pero si es igual solo aprendemos diferente
a enseñar diferente a nuestros hijos
no es igual????
he llevado a mi hijo al parque, al cine, a enviarle cartas a Santa
he abierto con el regalos, he vivido con el sus logros
su comunión, su graduación del Kinder, la primaria, la secundaria,
hemos llorado juntos cuando no se como ayudarlo,
hemos sufrido juntos el rechazo, la exclusión...
hemos sido felices cada cumpleaños( a nuestra manera)
y hemos tenido piñatas dulces y algún amiguito invitado (años después),
hemos estado nerviosos por los exámenes de finales de año,
fuimos los mas felices cuando en la preparatoria quedo aceptado,
tenemos familia, Abuelos,tíos, hermanos, primos y con ellos pasamos
bellos y divertidos momentos, esposo, mas hijos , aveces trabajamos
amigas y Familia que nos ama y nos necesita y también juntos hemos llorado cuando
un ángel al cielo Dios se ha llevado...
Vamos juntos de paseo, fotos miles nos hemos tomado, leemos libros,
tenemos mascotas, y muchas veces deacuerdo no estamos .....
Ahora dime en donde esta la diferencia...
no aprendemos igual, no vivimos igual, no soñamos igual.... pero nadie
es igual que otro ni vive las mismas cosas ...
entonces no somos taaaan diferentes verdad ...
*VIVIMOS DISTINTO, APRENDEMOS DISTINTO;NOS RELACIONAMOS DISTINTO
PERO SOÑAMOS, AMAMOS Y QUEREMOS SER FELICES IGUAL QUE TU...IGUAL QUE TU QUEREMOS PARA NUESTROS HIJOS LO MEJOR, LO MAS BELLO UNA VIDA FELIZ Y LLENA DE ILUSIONES Y LOGROS A SU MANERA ASI SOY YO, COMO TODOS LOS DEMAS*

=D

2011-12-22T11:56:00.001-08:00

A la Pekeña que tiene mi amor de Madre:
A donde me lleve la vida quiero caminar contigo
no importa la distancia te llevo siempre conmigo,
no estar juntas ni cerca no me impide llevarte
en el corazon constante como parte de mi MUNDO!!!!

2011-12-21T22:58:00.001-08:00

La vida no se admite,se vive,el autismo esta aunque no queramos,aunque cueste aceptarlo es parte de nuestra vida y realidad...para mi no aceptarlo es como no aceptar a mi hijo y el es mucho mas que solo autismo,el es una Persona sencilla, noble, con sueños,aspiraciones, limitaciones y miedos.COMO CUALQUIERA y con autismo o no YO LO AMO IGUAL...todos somos imperfectos, con mas defectos q virtudes pero ellos son las personas mas perfectas para mi!No saben de maldad,de mentir,de engañar de tantas cosas negativas y en eso radica su diferencia? yo quiero aprender a ser distinta como ellos,sin juzgar,sin limitar,aceptando a los demás como son y no pretendiendo,ser lo que no soy o cambiar a mi beneficio lo que no se debe...jl*

2011-12-21T21:46:00.001-08:00

Los hijos no se admiten se Aman y así aprende uno a vivir, luchar y caminar en nuestra realidad por que autismo o no debemos buscar siempre ser Felices!!!!(en mi opinion)

Nota a una Mami..

2011-12-21T08:42:00.000-08:00

NO TE SIENTAS SOLA AQUI ESTAMOS !!!
MIRA A TU ALREDEDOR, DESPERTASTE Y ESE
ES EL PRIMER TRIUNFO DEL DIA
RESPIRA, ABRE TUS OJOS
NADA ES FÁCIL, PERO TODO PASA
CRECER CUESTA, AMAR CUESTA, SEGUIR ES NUESTRA ÚNICA OPCIÓN
RENDIRSE NO ES PARA NOSOTROS, Y AUNQUE PESE AVECES EL CUERPO, LA SITUACIONES NOS REBASEN HAY QUE SEGUIR...
DESPIERTA MUCHA GENTE DEPENDE DE TI, DE TU AMOR Y DE TU SONRISA...NO LO DUDES JAMAS ...
MIRA A TU ALREDEDOR VES ESE AMOR HECHO HIJO?
EL DEPENDE DE TI, SU CORAZÓN LATE AL RITMO DE TU VOZ
Y SU FELICIDAD SOLO LA ENCONTRARA SI CON TU EJEMPLO
APRENDE A SER Y A VIVIR A PESAR DE TODO !!!
Para esa amiga, hermana.... Camina Guerrera !!!!
Jez Luna*

Por que lloras Mama... (autismo yo Mama)*

2011-12-20T11:15:00.000-08:00

Autismo y yo una combinación pésima, mi enemigo, mi karma, mi miedo hecho realidad...
así lo veía yo no entendía nada todo mundo me opinaba y estaban igual que yo (sin saber absolutamente NADA del autismo) , es por que eres madre primeriza, es tu falta de carácter, es tu mal carácter, eres sobreprotectora, es tu falta de atención,
es que no sabes como criar un hijo......
Dios y todo eso me lo creía, si habían vivido mas que yo, tenían estudios,
una carrera, tenían una vida hecha hijos criados, como no sabrían mas que yo!!!!
Y ahí vamos por la vida dando tumbos, si saber como comenzar por que al principio no se ve por donde es el camino y como elegirlo....que si no sabes como explicarle a tu familia para que entiendan el autismo y el comportamiento de mi Hijo, que si no sabe uno como explicar en a escuela, que si te lo rechazan por lo mismo,
que si dejan de invitarte a reuniones y fiestas infantiles, que si cada vez se aisla mas tu hijo, llora deseperado y uno así va cargando el paquete que siente pesado y sufriendo por que no te ves ala altura de sus necesidades por que no eres lo suficientemente lista e intuitiva para saber:
Que? Como? Cuando? y donde..sucederá lo inevitable... un cambio de humor, el llanto y la desesperación y encima y justo ahí habrá quien te señale en el mejor de los casos y quien te diga alguna barbaridad en el peor de ellos....
Y bien como hacerle frente a este caos y encima no LLORAR! y ahí estaba yo un día tirada en el piso de mi casa con un cumulo de sensaciones una peor que la otra, una mas triste que la que seguía llena de pensamientos y recuerdos desastrosos llorando por sentirme inútil y mala madre ...
MI PEQUEÑO LLEGO Y ME DIJO POR QUE LLORAS MAMA
y yo contesto me duele la cabeza...
A RAÚL PIENSA QUE ERA POR MI CULPA .(así se refería a el mismo)
No mi amor, no es tu culpa, lo que me sucede es que aveces estoy cansada de tantas cosas que tengo que hacer y eso hace que me duela la cabeza.
Y SE VA COMO SI NADA A SEGUIR EN SUS JUEGOS.
Pensé me habrá entendido?, sabrá lo que le estoy diciendo y al ver su carita de tranquilidad y sus ojitos brillantes aprendí una lección importantísima para mi : PASE LO QUE PASE JAMAS DEBO DEJAR QUE MI HIJO CREA QUE ES SU CULPA, EL AUTISMO NO ES SU CULPA, que yo batalle por que no se como ayudarlo, que la gente nos haga pasar un mal momento al señalarnos y cada piedra en el camino y cada día batallado JAMAS SERA SU CULPA!
Así que aquí si hay lagrimas, si hay días mas difíciles que otros, pero no por su culpa así es la vida de cada persona con altos bajos, con días buenos y malos en muchas cosas.
Es parte de crecer y aprender a Vivir como nos toco y no sentirnos mal por eso si no saber sacar lo bueno de cada cosa por que SI HAY COSAS BUENAS A PESAR DE TODO!!!!!

GRACIAS POR LAS LECCIONES QUE ME HAZ ENSEÑADO Y COMO CON TU EJEMPLO ME HAZ DEMOSTRADO EL LADO BELLO QUE HAY EN CADA DÍA VIVIDO.....
MI ÁNGEL-MI GUERRERO*
*Y cuando mi miedo lo haya oscurecido todo...mi Guerrero de la Luz encenderá las Estrellas*
Jez Luna*

Autismo, un camino recorrido, yo Mamá.

2011-12-20T08:45:00.000-08:00

Que es lo que te hace cada día levantarte y seguir???

Una palabra no dicha, un beso no dado y un abrazo no recibido.
Si esas fueron mis mañanas mucho tiempo, mucho tanto que aveces dolía,
aveces el silencio hacia daño, pero no era su culpa ni la mía , era la ignorancia
que no nos deja entender la realidad, las opiniones de los demás que lastimaban
aun dichas sin mala intención.
Que duras mis mañanas, que noches tan largas, que difícil entender un abrazo
que parece que lastima cuando en el solo se quiere demostrar Todo el Amor y dar
toda la protección que una Madre quiere que su hijo reciba con ese gesto tan
natural, pero tan rechazado...
Como proteger y tranquilizar aun hijo??? cuando no se sabe como debe ser, como debe
hacerse y la ignorancia seguía lastimando....
Ahora con el paso de los años, con el paso de las lágrimas, de caminos recorridos todo es
tan distinto, tan tranquilo, tan sereno, atrás quedo solo el recuerdo, pero también sigue aquí
por que lo aprendido jamas se olvida, por que lo recorrido sirve cada día y es como una medalla
a la perseverancia y recibe uno sus ganancias UNA PALABRA DICHA "MAMA", UN ABRAZO RECIBIDO AUNQUE SEA RAPIDITO Y MIL BESOS DADOS POR AMBOS...
y aquí vamos que el día de hoy sea bueno y si no es así tendremos lo heredado por el ayer que nos ayudara a salir adelante hoy, buscando siempre un bello MAÑANA.
JezLuna*

2011-12-16T18:23:00.001-08:00

Por mi hijo yo hago muchas cosas, cedo en algunas y cambio totalmente otras, pero jamas aceptare que no le permitan tener una vida Feliz...
si no saben lo que es autismo, las consecuencias,
los cambios la Vida tan valiosa y tan ejemplar que llevan
ese no es nuestro problema, PERO SI NOS AFECTA GRANDEMENTE... DETENGASE !!! ANTES DE JUZGAR PREGUNTE, SALIMOS BENEFICIADOS TODOS USTED APRENDE Y AMI HIJO SE LE RESPETAN SU FORMA DE VIVIR Y DE SER FELIZ!!!
jl*

Mi pedido para Santa * aquí hay autismo pero también Fe.

2011-12-15T09:32:00.000-08:00

Hola Santa tal vez es demasiado tarde para escribirte una carta,
tal vez no debería pero lo voy a hacer:

Quiero un regalo!!!!! y no es para mi ehh , se que no es algo simple, ni sencillo de pedir,
es para que en cada familia donde el autismo ha llegado,
la vida sea mas sencilla de seguir, que las personas no nos juzguen sin antes conocernos,
que los niños sigan siendo eso solo niños y las madres no se los lleven cuando se acercan
a nuestros pequeños...
QUIERO mucha paciencia, lagrimas silenciosas por que también las necesito,
quiero no sentirme mal cuando un abrazo le doy y el lo rechaza,
quiero tantas cosas buenas para tanta gente maravillosa, se que esta carta tal ves nunca llegues a
leer pero soy firme creyente de las causas perdidas por que en ellas veo tantas cosas que se pueden
lograr, tantas sonrisas que puede uno encontrar y tanta Felicidad que hay en ellas escondida....
Sabes Santa, tengo Fe, esperanza y mucha confianza en el futuro por que aun que mi hijo tiene autismo
yo pongo mis esperanzas en el por que son sus sueños por los que trabajamos y no los míos...

Un beso de esta Madre que jamas creyó en ti de niña y ahora de adulta sabe que en realidad existes...
Jez Luna*

2011-12-13T14:25:00.000-08:00

Muchos podran preguntarse:
por que luchamos por causas perdidas?

(asi me han dicho ami sobre el autismo no hay nada quehacer,
no hay mucho que trabajar).
Por que somos necios ?
y aunque un diagnostico diga que no seguimos buscando un si,
Trabajamos, nos esforzamos y luchamos por una razón simple y maravillosa Amamos a nuestros hijos y creemos que todo esfuerzo vale la pena.... no es nada difícil de decir, pero aveces muy difícil de entender....avancemos pues nos entiendan o no, aqui hay mucho por lo que luchar y una sonrisa lo paga TODO!!!!!

1,2,3 por mi y por todos mis Compañeros: Autismo.

2011-12-08T09:29:00.000-08:00

1,2 y3 por mi y por todos mis compañeros!!!!
así gritaba cuando niña en el juego cuando salia corriendo de mi escondite
para gritar que estábamos todos salvados...
Bendito juego aprendí y la vida lo convirtió en mi realidad, así...

Mi hijo tiene autismo es un chico fuerte, inteligente, tierno pero
con las limitaciones que le causa no el autismo en si ,
si no el de no entender la sociedad que lo juzga
y condena cada vez que se puede y una persona con ignorancia lo señala
lo limita o lo excluye, desgraciadamente.

Autismo palabra mal utilizada en tantos lugares y siempre me quejo y somos
muchos los que lo hacemos...
Basta!!! para ofender, señalar, descalificar hay palabras claras y precisas
por desgracia la tendencia a asociar con autismo es difícil de erradicar.

Pero seguimos y nos quejamos, manifestamos nuestro desacuerdo
y alzamos la voz por que portamos la verdad en nuestra vida diaria.
QUIEN MEJOR PARA HABLAR DE AUTISMO QUE TANTAS PERSONAS MARAVILLOSAS QUE AUTISMO , ASPERGER, TEA, TGD, ETC., HACEN SU VIDA DESTACANDO POR SU GRAN INTELIGENCIA, CORAZÓN Y MANERA DE VIVIR LA VIDA.
QUIEN MEJOR PARA HABLAR DE AUTISMO QUE LAS MADRES QUE SOMOS PORTAVOZ DE SUS NECESIDADES, QUE LOS PADRES QUE VIVEN CON ELLOS EL DÍA A DÍA Y LAS FAMILIAS ENTERAS QUE PEDIMOS RESPETO A SU PERSONA Y QUE PUEDAN EJERCER SU DERECHO A VIVIR FELICES A SU MANERA CUALQUIERA QUE ESTA SEA, AUNQUE NO LA ENTIENDAN O NO LA ACEPTEN, LA TIENEN QUE RESPETAR!
COMO NOSOTROS RESPETAMOS SU DERECHO A VIVIR COMO LES GUSTE,
SU LIBERTAD A ELEGIR SI QUIEREN O NO CONVIVIR CON NOSOTROS
Y NO LOS SEÑALAMOS NI LOS EXCLUIMOS.
Y pienso que mucho de lo que sucede (que no todo que quede claro) es derivado de la pésima información negativa y equivocada que da la vuelta en la red, el poco interés que se tiene de aprender o entender la Educación especial y las Necesidades especiales , por que eso no nos enseñaron, no sabemos como reaccionar y menos como educar a un hijo para el respeto y la tolerancia para quien no es "igual" y tristemente todo esto repercute en los chicos, Niñas, adolescentes y Niños nuestros hijos, en nuestras vidas aveces de maneras muy poco gratas, que lastiman, marcan y dejan huella en nuestros hijos, en nuestras familias y aun así nos atacan, no señalan y es aquí donde de nuevo como cuando niña saco la cara y digo
1,2, 3 por ti, por mi y por todos!!!!
Cada cosa que hacen nos perjudica a todos o nos beneficia a todos no somos uno solo, somo muchos y alzo la voz, señalo lo que no me gusta, niego a aceptar lo que no esta bien y seguimos en pie de lucha y el juego se volvió mi realidad.....
JezLuna*

2011-12-06T09:20:00.000-08:00

La vida jamas espera, jamas perdona, jamas da 2 veces la misma oportunidad, asi que aqui aprendimos a vivir sin guardarnos Amor o esfuerzo y es que de lo que avancemos y aprovechemos hoy depende los buenos dias que viviremos manana..
JL*

A Jez Luna le gusta.

Autismo Y mas Mexico

Crea tu insignia

Realidad dura...

2011-12-06T09:13:00.000-08:00

LA IGNORANCIA MATA:
las ganas de tolerar, la voluntad de aprender y compartir ...con las personas que como yo aprendimos a ser felices así y tenemos gracias a Dios la Capacidad de vivir distinto.
jL*

2011-12-03T14:43:00.000-08:00

Capacidad de Amar, de seguir,
de luchar, de caerse y levantar...
que extraño a eso le llaman discapacidad...!!!
avancemos con capacidades diferentes, con vidas distintas,
pero con el mismo fin AMAR Y SER FELICES!!!!!jl*

Autismo le llaman...a mi milagro de Amor.

2011-11-28T08:30:00.000-08:00

Hace ya algunos años:
Hoy no es un día normal...el ambiente es extraño y mi vida
da mas vueltas de lo que se pueden dar.... extrañamente ha
dado un giro inesperado, el diagnostico de mi hijo es ahora
confirmado...luchamos tanto, batallamos tanto, y me juzgaron tanto
( que si madre desapegada, mala mama o simplemente madre exagerada)
y ahora parece que después de tantas vueltas y visitas a médicos, especialistas,
profesionales me han dicho que es AUTISMO lo llaman.

Recordando la llegada:
Empecé una hermosa mañana a ser madre... Raúl llego contra todo pronostico desalentador,
la placenta desprendida, amenazas de aborto, 2 labores de parto prematuro, 2 vueltas del cordón umbilical en su cuellito y sufrimiento fetal agudo,apenas era un bebe muy, muy Pequeño pero UN GUERRERO desde antes de nacer, se aferro ala vida aunque parecía que no lo lograría ....
Y así desde antes de llegar ya luchaba , era ahora lo veo solo el principio de todo lo que con
el tiempo viviría y henos aquí un Pequeño niño al que muchos no le vieron sentido traer de un lado a otro
pues esta "lejos de la realidad" decían y solo por que sus ojos veían al cielo y sus manitas
contaban mariposas y danzaban en el aire con una melodía solo para el y solo por que su madre no
sabia de que le hablaban y como había de ayudarle no significo jamas que no mereciera TODA MI LUCHA,TODA MI FE Y MIS ESPERANZAS....

Lección uno:
Ese día entendí que estábamos destinados a vivir juntos, a luchar juntos y sobre todas las cosas AMAR JUNTOS LA VIDA QUE NOS TOCO VIVIR....
Luchas siempre habrá, caminos recorridos y los que nos esperan, pero cada una de esas BATALLAS PERDIDAS O GANADAS NOS ENSEÑAN ALGO que necesitamos saber, que debemos aprender, y mas haya de toda terapia o método el AMOR nos hace salir siempre adelante.....

*Si acabas e empezar en este camino no te diré que te sera fácil,
no te diré que no lloraras, ni que todo sera mas simple,
pero la recompensa es HERMOSA..
se paga con una mirada de amor, una palabra*Mami* que significa todo...
un abrazo, un beso o una sonrisa que mejor!!!
un Milagro de amor cada día de tu vida ....
Jez Luna*

Autismo: para mi ser Mama...

2011-11-21T08:40:00.000-08:00

Autismo y ser mamá es difícil, es cada día avanzar aun en contra de lo que los demás nos dicen... pero mas difícil seria no Amar a mi hijo si es simplemente perfecto, difícil es no amar lo que lo que hacemos,
*Aquí no hay sacrificio, es Nuestra elección de vida, para eso nacimos*
para ser un equipo fuerte y luchar y a eso le llamamos ser una familia (como las demás)
a pesar de lo que puedan o no creer nuestra vida es perfecta...

Sufrimos? Si! pero no por nuestros hijos o por lo que se nos complican los días...
sufrimos por no estar ala altura de sus necesidades, por no ser la mamá que necesitan,
por que no siempre estamos seguras de si la decisión que estamos tomando es la correcta.

Batallamos??? claro!!!
no buscamos aceptación, buscamos y queremos simplemente el respeto a nuestros hijos
no a nosotros, no a lo que vivimos,
pero si el derecho que nuestros hijos tienen a Ser y Vivir Felices
y por desgracia es difícil aveces conseguir esto...
pasamos días y días complicados no con ellos, no con un mal momento o sus malos ratos,
(quien no se sentiría así si no le entienden, si no lo quieren comprender..Raúl me lo dice es como si yo te hablo y se lo que te estoy pidiendo lo que estoy necesitando y tu no entendieras por que para ti te lo estoy diciendo de otra forma o en otro idioma) ...
batallamos buscando,buscamos el mejor medico, la maestra mas apropiada,
y de verdad que no es fácil conseguir el apoyo, la asesoría indicada ..
pero jamas! jamas! quisiéramos cambiar ni uno solo de nuestros días por malo que sea, por oscuro que parezca por que en nuestra vida una hija o un hijo han llegado con el autismo a cambiarnos todo.

PERO AQUÍ ANTES QUE NADA Y DESPUÉS DE TODO...
SOLO HAY 2 PERSONAS QUE NACIERON PARA ESTAR JUNTAS DE LA MANO AVANZANDO CADA DÍA Y AUN EN LAS MEJORES O PEORES SITUACIONES SIGUEN LLAMÁNDOSE IGUAL ....
HIJA -HIJO & MAMA...
Jezrael Luna*

Mas haya de autismo...

2011-11-20T16:45:00.000-08:00

Nací para ser Guerrero,
para ser un Ángel incomprendido,
mi destino es crecer distinto y hacer que mis Padres y los que me aman vean todo diferente,
y aprendan de cero y sin pretender para mi nada mas que lo que yo logre cada día ....

No, no soy lo que los demás quisieran pero si se permiten ver bien en mi conocerán que mas haya de mi autismo existe alguien de quien pueden aprender, dejando de ver las cosas como lo que parecen,
para dar paso a lo que es y como se deber vivir...un día a la vez, un sueño a la vez
y a cada paso dado y cada día avanzado esta lleno de alegría por el esfuerzo y la lucha que requirió solo ese pequeño avance que en la vida de los demás no sera mucho pero en la mía hace DIFERENCIA!
AMOR y FE ... hacen que mis alas se hagan cada vez mas fuertes!!!
(mi pequeña descripción de quien es mi hijo)
Jez Luna*

???

2011-11-20T15:57:00.000-08:00

Nuestros hijos llegaron a este mundo sin estar preparados para tan mal recibimiento... malcriado o maleducada lo oímos muy seguido, así los ven y luego nos juzgan por no enseñarles modales ni a comportarse como se "debe".

Y de que clase de educación hablaran? las personas que los juzgan y nos señalan sin detenerse a pensar que puede que haya algo mas... Jezrael Luna*

2011-11-09T08:41:00.000-08:00

Todos y cada uno de nuestros dias es igual amamos, luchamos y volvemos a empezar un dia a la vez un paso ala vez.
Pero cada dia contigo Raul es mas bonito que el otro, mas maravilloso que el de ayer, todo lo que de ti he aprendido a ver y a disfrutar no lo cambiaria por nada jamas!!!!!
ORGULLOSA MADRE DE UN CHICO QUE CON O SIN AUTISMO ME HA ENSEÑADO A AMAR LO IMPORTANTE EN LA VIDA :D

2011-11-07T09:39:00.000-08:00

Cada dia trae nuevos retos , nuevas batallas que luchar pero buenas o malas perdidas o ganadas aprendemos algo importante y reafirmamos que somos Padres y Madres, Hijas e Hijos..Familias unidas!!!
Pero tambien somos equipo y eso es lo que nos hace fuertes y nos permite seguir ..por que yo no me rindo, no me dejo!! pero no podria hacerlo sin mi guia, sin mi Maestro que me enseña la realidad, lo importante en cada dia en cada paso .... y el valor de buscar donde otros dicen que nada encontraras ..Amor en todas sus formas desde una lagrima, un paso, una palabra...

Jez*

2011-11-06T09:04:00.000-08:00

Hoy como todos los dias abro los ojos
y pido por cada una de las personas con las que comparto Lucha y camino..
para que hoy tengamos mas paciencia, mas fuerza y nuestra vida siga siendo especial y unica ..
tenemos tristezas? Si!

tenemos dias pesados? Tambien!
Pero mas importante es que son dias llenos de Amor y aun con todo lo que venga no los cambiariamos por nada ...
JL*

2011-11-05T13:13:00.000-07:00

Que la vida no es justa, puede que si,
que las cosas deberían ser distintas, deacuerdisimo...
pero como las cosas son así avancemos!!!
que de nosotros depende el mañana de nuestros hijos con y si autismo!

JL*

Cada dia...

2011-11-04T21:23:00.000-07:00

Podemos creer que no lo estamos haciendo bien, podemos pensar que no avanzamos y que jamas podremos lograr las cosas que nos proponemos, podemos llorar por cansancio de un mal dia o por que no vemos avance, pero Amor es lo que mas necesitan, saber que por encima de todo lo que nos digan, nos comenten, nos señalen o nos quieran hacer pensar LOS AMAMOS Y ESO NO CAMBIARA JAMAS!
y mientras ellos esten seguros de lo que sentimos por ellos, de que jamas dejaremos de creer en ellos y en sus sueños
llevamos a mi ver la mitad del camino avanzado! Jez*

Cada dia el autismo exige un nuevo comienzo, muchas fuerzas y mas paciencia..pero que no hariamos por nuestros hijos que no estemos dispuestos a seguir ...nada!! y esa es la realidad de como vivimos cada dia de nuestra vida...
renovando fuerzas, volviendo a empezar...
tarea nada facil pero yo no la dejaria por nada ...
Somos lo que necesitan padres amorosos y aprendemos en el camino.
JL*

Nadie.

2011-11-04T09:21:00.000-07:00

Nadie puede decirnos que las cosas son faciles o dificiles, para eso necesitarian pasar una vida junto a un angel como el mio...

nadie puede juzgarnos solo por que cree que tiene la verdad en la mano ,
para eso tendrian que vivir, luchar y llorar en este camino...

nadie puede señalar si hacemos como padres bien o mal nuestros trabajo...
POR QUE NI CAMINAN EN NUESTROS ZAPATOS,
NI SE PONEN EN NUESTRO LUGAR!

JL*

Autismo... uno solo es el camino*

2011-11-01T09:33:00.000-07:00

Aquí no hay opciones
uno solo fue el camino ,
hacer o no las cosas no fue opción.

A esta familia un día llego el autismo,
en el primer hijo que Dios nos envió y con el aprendimos que aveces, no hay 2 caminos, no se puede decidir
si quieres hacerlo o no....uno solo fue el camino. Preparados jamas estaremos para lo que viene pero el arma mas fuerte sera el Amor, podemos perder la fuerza, pero jamas la fe.

Y así construimos cada día ...caminos donde no hay nada, puentes donde jamas existió ni si quiera la opción de caminar, de avanzar.
Jamas diremos que el camino es fácil, que no duele, que no pensamos en lo que pudo ser, pero lo hemos sustituido por lo que Él es, lo que Peke quiere y lo que el Sueña con ser , no es mi lucha ..todo aquí es por el, por todo lo que pueda llegar a hacer....
Mi fe y mis esperanzas siempre puestas en ti, y se que jamas, Jamas! me fallaras ..por que luchamos por tu sueños, caminamos por tus causas y vivimos trabajando por un mejor mañana para ti.....
Te amamos, aunque nos canse el camino, aunque no sea nada fácil y aveces pienses que no te hemos comprendido.
Luchamos por un día verte vivir tus Sueños!!!

2011-11-01T09:00:00.000-07:00

Amamos, luchamos y rendirnos no sera opción jamas,
por que vemos oportunidades donde otros no ven nada,
por que luchamos por causas llenas de Amor donde parece que no hay mas que hacer....
somos familias con un don (no rendirnos)
y un regalo hijos Guerreros-Angeles y Maestros.

Que vinieron a sacudirlo todo,a moverlo todo!
pero que no cambiaríamos ni un solo día que vivimos con ellos, por que con o sin autismo nos sentimos orgullosos de compartir con nuestros hijos este camino...
y vivir con y para ellos cada minuto y cada paso con Amor y Fe.

Jez*

2011-10-27T09:34:00.000-07:00

Madres especiales:

aqui nadie se rinde, aunque parezca imposible,
aqui nadie se cansa, aunque el cuerpo aveces se queje,
aqui nadie dice que no, por que sabemos que un POR TI LO HARÉ puede cambiarlo todo...
Amor, Paciencia y lagrimas nos acompañan pero nadie se rinde...
somos madres de Guerreras y Guerreros, Angeles y Maestros que con su vida nos enseñan el gran poder del Amor !
jl*

Padres...

2011-10-23T11:25:00.000-07:00

Donde otros ven el final:

nosotros vemos la oportunidad.
Rendirnos?? jamas!!!
el Amor no nos lo permite!
Jez*

Aprender...

2011-10-23T09:27:00.000-07:00

Es muy dificil aprender a no preocuparnos por lo que mañana pasara y por lo que nuestros hijos hasta ahora han tenido que pasar, pero eso solo angustia, lastima y muchas veces no nos deja ver cosas importantes, avances pequeños y detalles.... Es my dificil aprender a vivir un dia a la vez darlo todo por hoy por que eso servira para mañana ... pero es lo mejor que he aprendido, el trabajo y el esfuerzo es para hoy ... el pasado nos enseña a no equivocarnos y el presente a luchar y mañana, mañana veremos que todo el esfuerzo y la paciencia ....Vale la pena...
Jez*

2011-10-21T20:05:00.000-07:00

Hemos pasado por tanto desde antes de que nacieras, que en cada dia que estoy contigo veo la oportunidad de hacer las cosas mejor por ti, por mi... y disfrutar cada detalle, celebrar cada cosa "sencilla" para los demas para ti todo un logro.... Gracias por permitirme ser parte de tu mundo y dejarme enseñarte el mio ... y construir juntos en este maravilloso que compartimos...
Te Amo mi Pequeño Guerrero!!! JL*

Equivocarse cuesta, pero NO nos hace malos Padres.

2011-10-18T06:14:00.000-07:00

Para mi, en el autismo:
Tener todas las posibilidades de tiempo y económicas y no mover un dedo por mejorar la vida de un hijo por la razón que sea, si es ser mal Padre.

Luchar cada día por encontrar la mejor opción,
sacar el tiempo de donde no parace haber,
estirar los dias y las horas para poder cumplir con todo,
seguir al pendiente de los demas hijos y Amarlos,
y simplemente en muchos casos dejar la vida profesional,
y aveces personal aun lado para hacer lo que a ellos mas les beneficie,
por que asi lo decidimos ...

Y aun asi nos equivoquemos, aun así confiemos en las personas que luego nos fallan,
llamese amigos, familia,
tal ves es que la falta de informacion no los deja
hacer o decir las cosas correctas por que simplemente no
saben de lo que estan hablando y todo lo que el autismo abarca en la vida
de nuestros hijos,
llamense, medicos, maestros, prfesionales o cuidadores,
y es que simplemente no estan preparadas para estar con nuestros hijos,
ni a la altura de la situacion , y quien va a decir abiertamente,
"me declaro incompetente para esta situacion " ,
Pero esto no no hace ni mala persona, ni malos Padres..
siempre nos expondremos a poner
nuestra confianza en las personas que no la merecen o no estan capacitadas,
no podemos tampoco ir por la vida desconfiando de cada persona que esta con ellos.

Pero si estamos buscando las opciones, luchando por mejorar su vida
y dando tanto por conseguirlo.....eso se llama ser buenos Padres en toda la extensión de la palabra.
Jez Luna*

Basta!!!!!

2011-10-16T15:19:00.000-07:00

NO VAMOS A PERMITIR QUE NUESTROS HIJOS SEAN VICTIMAS DE VIOLENCIA
DE NINGÚN TIPO EN MANOS DE PERSONAS SIN CAPACIDAD!!BASTA DE VIOLENCIA EN SU CONTRA,

POR FALTA DE INTELIGENCIA EMOCIONAL PARA TRATARLOS!!!jl*

Protesta!!!!!!

2011-10-16T12:30:00.000-07:00

Sus derechos y la libertad de Vivir no se terminan
por un síndrome, enfermedad o Capacidad distinta con la cual hayan
nacido tienen los mismos derechos que los demás por favor no lo olvide!!!!

CARTA DENUNCIA DEL MALTRATO RECIBIDO POR UN PEQUEÑO CON AUTISMO en La Paz, B.C.S. México. de Grabiela, el Sábado, 15 de octubre.

2011-10-16T11:53:00.001-07:00

CARTA DENUNCIA DEL MALTRATO RECIBIDO POR UN PEQUEÑO CON AUTISMO en La Paz, B.C.S. México. de Grabiela, el Sábado, 15 de octubre

de Grabiela Castillo, el Sábado, 15 de octubre de 2011, 15:14

"Por medio de la presente me dirijo a usted:

La que suscribe, C. Grabiela Castillo Gomez, solicita su apoyo esto debido a una inconformidad que tengo en cuanto al trato que se le ha dado a mi hijo: Mario Mauricio Rodriguez Castillo el Dr. Cristobal M. Valdez G. CP 3392208 lo ha diagnosticado con Trastorno del Espectro Autista, el 15 de febrero del 2011, motivo por el cual asiste al Centro de Atención Múltiple No 9 Col. 8 de octubre (CAM), donde me otorgaron el reglamento sobre asistencia, puntualidad, horarios y nada más. en su horario de 09:00 a 11:00 am desde 21 Febrero año en curso, de maternal B, siendo su maestra de grupo VIRGINIA BELTRAN FLORES donde el niño asistía con entusiasmo y se mostraba cooperativo con el aprendizaje

En el presente ciclo escolar tuvo un cambio de docente, ahora a su cargo lo tiene la Profesora:LIZBETH ADRIANA TORRES HERNANDES dicha maestra tiene el apoyo para cuidar a los niños de Auxiliar: MARIA DE JESUS MURILLO.

Ahora bien presento algunos de los detalles que empecé a ver en el comportamiento de mi hijo antes mencionado, el niño empezó por tener sueño, poca motivación e interés por participar en las actividades propuestas, no quería trabajar, al principio pensé que era por el mismo medicamento el cuál le fue indicado por el médico para que él esté más tranquilo. Debido a esto programé el horario para dárselo más temprano y de tal manera evitar que duerma en el horario correspondiente a clases.De este cambio: La primera semana se obtuvo un resultado favorable.

El día 14 septiembre del presente año, fue la primera vez en la cual la persona antes mencionada como su profesora: LIZBETH ADRIANA TORRES HERNANDEZ empleó como herramienta para tranquilizar a mi hijo, el amarrarlo a una silla, la cual tiene unas cintillas adheridas que sujetan la parte de las manos, pies y abdomen del niño dejándolo quieto y sin manera de poder moverse, esto aclarando con una duración de 5 minutos según ella me explica, dejándolo sentado inmóvil, ya que mi hijo estaba llorando, a esto como un porque o una pobre explicación de tal hecho, la maestra me hizo el comentario de que mi hijo había subido a la mesa de trabajo y en un descuido de ella no lo bajo inmediatamente, el cual ocasiono que por accidente golpeara un compañerito con uno de sus zapatos en la cara, ella misma me señala la silla y ahí observo cuales con las características que tiene esta, a lo cual yo en el acto reaccioné explicándole que dicha manera no me parecía la correcta y que mi hijo se tranquilizaba solo si lo aislaban y lo sentaban lejos de los demás niños. Enfatizando que no lo volvieran hacer si otros padres lo permiten con sus hijos yo no, porque considero que eso termina por alterar más su comportamiento, además aclaro que dicho acto me tomó por sorpresa, puesto que a mí nadie me comunicó que esa es una manera o estrategia que el docente emplee para tranquilizar a los niños o alumnos en crisis o inquietos.

Hago la aclaración que mi hijo no es agresivo ni violento con sus compañeros jamás a mordido o golpeado con la intención de hacerlo, ni en fiestas ni en reuniones familiares, ni en centros comerciales ni estando con personas extrañas a el.

A la siguiente semana no asistió a “CAM”, lo llevé a “CEPI” (CENTRO DE ENTRENAMIENTO PSICOLÓGICO INFANTIL), de manera independiente y de acuerdo a mis medios lo he llevado para que le realizaran una evaluación, en la cual se determinó que tiene la madurez de un niño de 1 año, 6 meses, mi hijo de 4 años debería estar haciendo lo que un niño a su edad debería de realizar, por lo que les lleve una copias para que entendiera con que tipo de autismo están tratando y tuvieran mas amplio el conocimiento del autismo con el que se esta diagnosticado mi hijo

La siguiente semana regresó a CAM, a continuar con sus actividades normales ahí comienzo a notar que empezó a mostrar una actitud diferente a la que venía mostrando días anteriores esta era poca motivación en sus clases estaba muy inquieto y refleja una tristeza profunda, al ir a sus clases y regresaba triste, con mucho sueño y se auto agrede (actitud la cual ya no hacía).Cosa que no sucede sábados ni domingos, ni los días q pasa en casa y los días en los que no asistió a sus clases en CAM.

Para el día Lunes 3 del mes en curso, (dejo en claro que todos los días que mi hijo asiste a CAM yo permanezco cerca, esperando que el salga de sus actividades); sabiendo eso las personas de la institución y la maestra en esta ocasión, como en anteriores, me mandan hablar para informarme de que el niño quería acudir al baño a hacer popo, lo llevé, pero el niño sólo hizo pipí, al dirigirnos de regreso al salón, salió la auxiliar: MARIA DE JESUS MURILLO, quién le dice a mi hijo: “al salón” y lo toma de la mano, luego cerró la puerta, de inmediato escuché que el niño comenzó a llorar; acto seguido un golpe, yo lo único que hice fue quedarme por cautela, puesto que sabía que el niño no se iba a quedar tranquilo y al recordar que ya antes habían tomado la decisión de amarrarlo a una silla, sin habérmelo consultado, decidí tomar mis precauciones, sabiendo que ya les había dicho que no tomaran ese tipo de medidas, les mencioné que con sentarlo y apartarlo del grupo era suficiente para que él se tranquilizara, por eso esperé hasta que el niño estuviera tranquilo, pero cuál fue mi sorpresa escucho un primer golpe y después 5 golpes más y un ruido el cual no supe en el momento a que se debía, acto seguido sale la profesora LIZBETH ADRIANA TORRES HERNÁNDEZ del salón ella no se dio cuenta que yo jamás me regrese al filtro ya que al escuchar los golpes por inercia me quedo a un costado de la pared recargada al salir la Profesora me dice textualmente: “Ahora si se cuajó Mario” yo no entendí el término y mucho menos lo tome como un chiste, ¿cómo se cuajó? , ¿Qué es eso?, y ella me dijo:“ quebró el espejo” sin poder asimilar lo q acabada de escuchar de voz de la maestra y no poder entrar al salón ya q dentro de las reglas de CAM es q uno como padre de familia debe de permanecer en el filtro: es una instancia mini pequeña donde las mamas nos tenemos q quedar cuando nuestros hijos están en el salón ya si entramos esto inquieta a los niños, teniendo en cuenta esta regla solo pude esperar que la Profesora, regresara ya que fue a buscar a los intendentes.

Mientras tanto solo pensaba que el niño había roto un espejo más grande que él y el como lo había hecho, ya que en tamaño el espejo es más grande que él, aclaro que mi hijo tiene apenas 4 años, ya de regreso al pasar la Profesora por un lado de mío,le comentó que ya faltaban solo 10 min para que fueran las 11 (hora de la salida de clases), que si podía pasar por mi hijo al salón para llevármelo a casa con lo que ella me contesta que sí, que era lo mejor.

Entré al salón y la sorpresa fue que MI HIJO ESTABA AMARRADO A UNA SILLA dejo claro q ahora no estaba en la silla con cintillas, lo tenían en una silla y las tiras de velcro a su alrededor esto para mí es como si fuera una cuerda ya que se trata de la misma mala solución para calmarlo es inmovilizarlo a base de tenerlo amarrado cosa que me molestó muchísimo y me llenó de tristeza y rabia.

No sé si eso funcione con otros niños y si otros papás están enterados que esto pasa ni mucho menos si lo permiten, pero con el mío no quiero que suceda y se lo expliqué a la misma profesora,¿y que fue lo único que ella hizo? su respuesta como ya antes lo había hecho fue, que hacer una comparación con otros niños en relación a su comportamiento, en clases cosa que para mi conocimiento se me hace poco ético ya que mi hijo está conviviendo con niños con capacidades diferentes a la de él.

En el salón de mi hijo están 11 niños los cuales tienen diferentes discapacidades “CAPACIDADES DIFERENTES” de estos 11 niños solo tres tienes autismo los cuales tiene diferentes diagnósticos por ello vuelvo a él ¿por qué? a las comparaciones que esta maestra se pone hacer de los avances q puede tener mi hijo a los avances q puedan tener estos niños autistas. Hay en el salón de mi hijo otro niño con trastornó del espectro autista que además de ser autista le dan convulsiones. Ahora bien en mi mente hay una pregunta ¿a ellos también los sujetan, como a mi hijo? Eso solo ellos lo saben y obviamente no lo pueden decir mi hijo aún no tiene desarrollado un nivel de lenguaje el cual él pueda decir mama me hicieron tal cosa NO habla dice algunas palabras y emite balbuceos ahora bien esta persona sabrá ¿el daño psicológico que le ha hecho a mi hijo?

Lo sorprendente es que la profesora: LIZBETH ADRIANA TORRES HERNANDEZ dijo claramente que ella no sabe NADA DE AUTISMO, que jamás ha trabajado con niños autistas y entonces por qué se atreve a tener a su cargo a TRES niños con autismo en diferentes niveles y diagnóstico y sobre todo a decidir o tomar la elección de amarrarlo como un método para calmarlo si no sabe cómo reacciona un niño autista, y el daño que esto les está ocasionando psicológicamente y a nivel desarrollo también, cuestión que relaciono total y absolutamente con el comportamiento que mi hijo ha venido demostrando durante los últimos días.

El día 05 de Octubre me hubo una junta en el CAM motivo por el cual aproveche y de manera personal me dirigí y hable con la Directora del Centro de Atención Múltiple (CAM): la Maestra ROSA MARIA LUCERO SALVATIERRA dicha platica fue exponer los cambios de mi hijo, la Directora accedió con gusto y sin poner trabas que el niño se reincorporara con su antigua maestra VIRGINIA BENTRAN FLORES y también me comento que a raíz de esto iba capacitar a la maestra: LIZBETH ADRIANA TORRES HERNANDEZ,con relación al manejo y cuidados de niños autistas y ella tomaría cartas sobre el asunto,yo por mi parte le hice hincapié de que no quería que volvieran amarrar a mi hijo, la Directora acepto mi postura

Al mismo tiempo le hago el comentario de que si me daba autorización para ir y tomarle unas fotografías al velcro y a la silla con cintillas ya que aclaro estas son las dos diferentes maneras las que se han utilizado para sujetarlo, la directora no se negó a dicha petición.

Al llegar al salón me dirijo a la Profesora: LIZBETH ADRIANA TORRES HERNANDEZ y a su auxiliar: MARIA DE JESUS MURILLO exponiéndoles el motivo de mi visita al salón, al percatarme q la Auxiliar estaba sentada en la silla que tiene como características cintillas para sujetar a los niños de las manos, pies y abdomen donde fue sujeto la primera vez mi hijo esto dicho de voz propia de la Profesora: LIZBETH ADRIANA TORRES a mi persona, la auxiliar no me permitió tomarle fotos a la silla, y la maestra no permito tomarle fotos al velcro alegando que estaban en todo su derecho, y que además otros niños también han recibido esta disciplina y los papas no se han quejado, pero yo le dije que con mi hijo no quería que utilizara ese método ya que a él si le está afectando, la Profesora y Auxiliar, aseguran tener el apoyo de SEP donde los han capacitado para tomar estas medidas, al escuchar eso les pedí q me mostraran el plan de trabajo que ellas manejan con los niños o en donde está registrada dicha información un reglamento algo oficial a lo q la maestra contesto “Estamos en nuestro derecho y hágale como quiera a nosotras no nos van hacer nada”

“Ahora bien esa es una respuesta educada de una persona que tiene estudios o solo es una manera de amedrentar mis derechos como madre al exigir que respeten a mi hijo”.

MI QUEJA: y el motivo que me mueve a hacer esta denuncia es porque más allá de la preocupación de que el espejo pudo habérsele venido encima a mi hijo esto estando en el salón de clases (lo cual aclaro no pasó solo quedó estrellado en su mismo lugar), también es que dentro de este salón hay más niños que pudieron salir afectados y lo más indignante del caso es que había tres adultos: dos maestras y un auxiliar que a mi parecer entonces, tienen a su seudoencargo a estos niños y lo expongo así porque entonces ¿qué hacían cuándo un niño estaba golpeando un espejo? sabiendo el peligro que esto puede provocar, y el daño que se puede hacer. Por lo que considero que esto fue un descuido extremo.

Ahora bien por qué esperar que mi hijo llegara a tal punto de agresión contra un objeto punzo cortante era un vidrio no un simple juguete de plástico, que acaso tres adultos no pueden tranquilizar de otra manera a un niño de 4 años si no es llevándolo, sometiéndolo en una silla y amarrarlo.

A raíz de ese día que lo volvieron amarrar. A continuación describo las siguientes reacciones y actitudes que ha presentado mi hijo y las cuales ya había venido notando pero yo no sabía el porqué de estas:

Se a empezado hacer pipí en las noches,
No duerme,
Se levanta cada dos horas,
Cuando llega a dormir el niño se levanta llorando agitando sus manos
Incluso lo he escuchado gemir diciendo no
Él ha dejado de decir palabras eólicas
Ya no quiere dormir solo
Ha vuelto a ser agresivo con su persona

El día 06 del presente mes fui a la SECRETARIA DE EDUCACION PUBLICA (SEP) donde me atendió el profesor Lic. ALFONSO MARTINEZ FERNANDEZ quien es jefe del DEPARTAMENTO DE EDUCACION ESPECIAL, al entrar a oficina el solo abre el folder sin leer la queja que “le presentaba”, y que es lo que recibo de la supuesta autoridad solo estas palabras y una explicación mediocre: “Es solo velcro NO PASA NADA” yo le explico el daño que le están causando a mi hijo y el me insiste una y otra vez que no está mal que es una forma de controlarlos, a lo que le explico el porqué de mi inconformidad diciéndole que ni yo trato a mi hijo de esta manera, a lo q el Lic. Me dice que es como un abrazo, mi respuesta es un NO eso no es un abrazo no puede decirme que sea lo mismo el que lo amarren a una silla con unas tiras de velcro y se quede ahí aislado a que el sienta los brazos de una persona que lo tranquilicé la gran diferencia de una cosa a la otra es el contacto humano, el calor y la tranquilidad que le ofrece eso a un niño que solo él sabe el porqué de su llanto de su enojo o que le pase.

El CAM (Centro de Atención Múltiple) es el servicio de educación especial que tiene la responsabilidad de escolarizar a los alumnos y alumnas con alguna necesidad educativa especial con o sin discapacidad o con discapacidad múltiple que requieren de adecuaciones curriculares altamente significativas, de modo que resulta incongruente que una profesora de dicha Institución no esté preparada para atender a niños autistas o en su defecto que un niño autista quede a cargo de alguien que no está especializado.

Además de lo anterior aclaro que en relación a:

El Artículo 3ro. De la LEY PARA LA PROTECCIÓN DE LOS DERECHOS DE NIÑAS, NIÑOS Y ADOLESCENTES, dice que: La protección de los derechos de niñas, niños y adolescentes, tiene como objetivo a asegurarles un desarrollo pleno e integral, lo que implica la oportunidad de formarse física, mental,emocional, social y moralmente en condiciones de igualdad.

Son principios rectores de la protección de los derechos de niñas, niños y adolescentes:

A. El del interés superior de la infancia.

B. El de la no-discriminación por ninguna razón, ni circunstancia.

C. El de igualdad sin distinción de raza, edad, sexo, religión, idioma o lengua, opinión política o de cualquier otra índole, origen étnico, nacional o social, posición económica, discapacidad, circunstancias de nacimiento o cualquiera otra condición suya o de sus ascendientes, tutores o representantes legales.

El de vivir en familia, como espacio primordial de desarrollo.

E. El de tener una vida libre de violencia.

F. El de corresponsabilidad de los miembros de la familia, Estado y sociedad.

G. El de la tutela plena e igualitaria de los derechos humanos y de las garantías constitucionales.

Hago hincapié en la fracción E. El de tener una vida libre de violencia.

El artículo 32 fracciones F, de la misma Ley, indica:

Se impida en las instituciones educativas la imposición de medidas de disciplina que no esténpreviamente establecidas, sean contrarias a su dignidad, atenten contra su vida, o su integridad física o mental.

Por lo que solicito se tomen cartas en el asunto y se tomen las medidas correspondientes con respecto a la actitud de la profesora: LIZBETH ADRIANA TORRES HERNANDEZ ya que por Ley y acorde a la misión del CAM (centro de Atención Múltiple), no se le debe permitir que trate a ningún niño de la forma que ha tratado al mío."

http://www.facebook.com/notes/grabiela-castillo/carta-denuncia-del-maltrato-recibido-por-un-peque%C3%B1o-con-autismo-en-la-paz-bcs-m%C3%A9/2331696125601

La reproduccion de esta carta tiene como finalidad de mi parte 2 cosas:

UNO: No permitir que esta accion en contra de su hijo quede impune.

DOS: difunfir que por el hecho de que nuestros hijos nazcan con capacidades

diferentes NO LES QUITA SUS DERECHOS , NINGUNO!!!!

NO SON DELINCUENTES NO LOS TRATEN COMO TAL!!!!
Jez Luna*

Pisar fuerte...con o sin Autismo*

2011-10-15T11:20:00.000-07:00

En el autismo para mi todo se vuelve sorprendente y cambiante
pareciera como un juego mecánico de esos que aun no has terminado
de reponerte cuando ya te da una vuelta que no esperabas
aveces pensé que daba tumbos, saltos y que no había manera de parar.

Pisar fuerte un día se volvió mi única opción,
pisar fuerte para mi es aprender de cada cosa que sucede,
leer y saber exactamente que es lo que puede ser y que tal vez nunca pase,
saber que es loo que mi hijo necesita, o requiere,
ponerme en sus zapatos aunque jamas me comparare en como es su vida,
pero pensar en lo que le beneficie y quiera el y no lo que yo soñé que seria.

Pisar fuerte aquí plantármele ala vida, a los que me aconsejan que no siga y solo
tomar lo bueno, que de lo negativo hay mucho pero de lo positivo es realmente poco,
dejar mi miedo a equivocarme y solo ver, que podría suceder si logramos las cosas
qué nos hemos propuesto, el miedo siempre estará en cualquier situación somos humanos
y es parte de nuestra naturaleza eso es normal, pero dejar que este nos paralicé
y no nos deje avanzar es un lujo que nadie se puede dar.

Así que aquí estoy en este camino de la mano de mi hijo, sin permitirnos, miedos, dudas, tristezas,
lo hemos cambiado por Fe, por lucha, por la seguridad que nos da estar juntos, somos compañeros,
formamos un equipo no quisimos vivir así, pero tampoco nos arrepentimos de lo que hemos compartido,
de que el mundo da muchas vueltas, de que el autismo nos sorprenderá con un cambio, algún giro,
pero que estamos aquí pisando fuerte y que todo puede suceder pero nosotros no vamos jamas a
dejar de luchar, de seguir, de vivir y de Amar esta la vida que nos toco, y de la cual jamas, jamas
nos arrepentimos de cada momento vivido, de cada lágrima de cada tristeza por que ellas nos
enseñaron el valor de cada paso por pequeño que este parezca,
y nos han permitido darnos cuenta quienes somos y que jamas dejaremos de estar
orgullosos de cada día vivir con o sin :AUTISMO PISANDO FUERTE!

Crecer, Amar y Autismo*

2011-10-14T06:01:00.000-07:00

Crecer no es solo avanzar en pasos , también es tener paciencia
y aveces solo esperar...
crecer no es solo dejar de tener problemas,
si no seguir teniendo Fe a pesar de lo adverso ...
crecer es Amar y eso todos podemos hacerlo ...

A eso y mas el autismo nos a enseñado de un modo dificil y aveces triste
pero aqui nadie se rendira jamas, mi hijo a pesar de todo me permitio de el aprender que hay que
seguir luchando aun cuando todo se vea mal,
aun cuando parezca que no hay mas que hacer;
aun cuando todos te señalen que el camino termino...
puede ser el fin para los demas lo que para nosotros sera
SOLO EL COMIENZO!
JL*

Y llego para quedarse*

2011-10-12T07:46:00.000-07:00

Cuando veo todo lo que ha avanzado Raúl (mi Peke) en estos 15 años aun no puedo creerlo, hemos tenido con el Autismo una vida que no pedimos pero que no cambiaríamos por nada aun tenemos mucho que buscar, entender, asimilar, luchar y superar...
Pero algo que llego para quedarse, es nuestra capacidad de buscar cada día una oportunidad mas, para crecer y hacer de nuestra vida lo mejor que pudo habernos sucedido ..que hubiera pasado si el autismo no hubiera estado en la vida de Raúl no sabemos y no nos quita el sueño aquí estamos Luchando, Amando y Aprendiendo un Día a la vez solo un Día.... JL*

2011-10-12T07:39:00.000-07:00

Que no se, ni me importa,
que seria de nuestra vida si mi hijo no tuviera autismo,
aqui esta , es asi y jamas pensaria que fuera distinto ....
Amo a cada uno de mis hijos como son y como llegaron a esta mundo a cambiar mi vida y hacerla dificil, complicada, pesada, agotadora .... pero aun así
la vida CON MIS HIJOS SIGUE SIENDO HERMOSA!!!!!! JL*

2011-10-08T11:21:00.000-07:00

Para mi todos los dias son el dia de el Autismo
y las capacidades especiales ...
todos los dias tenemos que explicarle a alguien,
enseñar algo, aprender algo, cambiar tal o cual cosa,
y luchar y difundir por la integracion y el respeto
a la vida de nuestros hijos y su derecho a VIVIIR FELICES!!!!
JL*

2011-10-06T18:29:00.000-07:00

Mi vida y mis sueños se vieron derrumbados cuando llego el Autismo pero construir sobre cero fue lo mejor que pude haber hecho cada dia y cada paso dado, tienen un sentido unico en mi vida todo cambio y seguira cambiando pero nada ha sido para mal, mas dificil? Si, pero no menos HERMOSO!
Jez Luna*

No es facil, pero tampoco imposible...

2011-10-02T14:52:00.000-07:00

Que si me han dolido los golpes de la vida,
claro pero me hicieron mas decidida,
que si me dolio cuantas veces he caido,
claro pero me he levantado
y para arriba he seguido....
Jamas cambiaria ni uno solo de mis dias,
que entre todo lo que pase
a Amar la vida me enseñe....
jez*

No puedo...

2011-10-01T14:15:00.000-07:00

Yo no puedo soñar por ti ,
ni vivir por ti,
pero si puedo ser quien te apoye
para realizar tus sueños*

Yo no tengo expectativas de la vida de mi hijo,
Peke tiene sus sueños, sus anhelos
y sus ganas de hacer y Ser, alguien en la vida
tenerlas por el no seria sano para ninguno...

Autismo o No el tiene su propia vida y yo solo estoy para ayudarlo y apoyarlo
para que pueda cumplir en la medida de lo posible sus sueños y convertirlos en su realidad...
que ese no es al final autismo o no lo que hace una mama....
JL*

Autismo : Si,yo soy una mala Madre.

2011-09-28T11:21:00.000-07:00

Por que no dejo que mi hijo no haga una terapia...
lo obligo si es necesario a tomarla....
Si, por que si no hace correctamente los ejercicios,
los hará de nuevo...

Por que se que aun que no le gusta salimos de paseo,
y aunque no lo soporte si puedo le robo un beso ...

Un dia me mi Peke me dijo mala Madre ...
por que no lo deje en su calida y acogedora escuela especial,
y lo lance a una escuela donde los maestros
no tienen tiempo para explicarle a el solo,
y los compañeros no querian estar con el ...
y aun asi lo deje cada dia y sin voltear.

Y lo tengo que aceptar lo soy ,
soy mala por que no lo dejo comer lo que le gusta
si no que le restringo todo lo que le encanta y se le antoja...
y asi debe ser no soy tolerante a la hora de darle que comer,
si no le gustan le buscare otras manera pero sera igual
cero lo que le encanta...

Aqui no hay un dia donde me diga que no,
no lo acepto ....
siempre lograre convertirlo en un si aunque no le guste, aunque le cueste
tal ves 100 veces,o tal ves 1,000 no importa ..
la paciencia es mi aliada.

Por que tengo que ser lo que el necesita para salir adelante
aunque eso me convierta en la Madre que no le gusta,
la qu ele exige, la que lo lleva aun no quiera,
la que aun sabiendo que las cosas no le parecen o no le gustan
las hara, las lograra.... por que si lo soy

UNA ORGULLOSA MALA MADRE!!!!!

Este es mi destino no quitarle las piedras en el camino,
si no enseñarle que apesar de lo que pase y de lo dificil
que parece el puede... EL PUEDE!!!!!!

por que si me ven en la calle, y se quejan de mi y me señalan
ya no hare mas que decir mi hijo tiene Autismo
y yo soy feliz de ser su Mamá, aunque para usted y el mundo sea solo eso
una mala persona y peor madre.....
Jezrael Luna*

2011-09-23T10:58:00.000-07:00

No puedo evitar que mi hijo se tropiece en la vida
y menos en las circunstancias que vivimos,
el Autismo no se ve pero se vive y aveces no están fácil de comprender para los demás .....

Por eso trato con todo mi corazón que aprenda a ver lo malo y lo bueno de la vida, que sea tolerante, paciente y sobre todo que pueda afrontar cada reto...
por que la vida no son problemas solamente , son retos
de los cuales puede aprender y enseñar a los demás con su ejemplo que un No puede ser un SI
y que una vida no se acaba por un diagnostico o por que los demás así lo vean ,
SI NO QUE PUEDE EMPEZAR CADA DIA, SI ASI EL LO NECESITA....

Jezrael Luna*

2011-09-21T10:30:00.000-07:00

Luchamos todos los dias con las armas mas poderosas, Amor y Fe.... y todo lo hacemos sin violencia y la tolerancia es mas que una palabra ...
la Paz es nuestro camino....
el Autismo nuestro destino.

y aquí seguimos peleando cada dia por el derecho a Vivir felices!!!!!
jl*

El autismo me transformo como Madre.

2011-09-16T19:28:00.000-07:00

En la vida todos tenemos una mision unica e intransferible,
no nos preguntan si queremos aceptar la responsabilidad,
o si nos sentimos capaces o con fuerzas para lo que se avecina....
En la vida todos tenemos el sueño de tener entre los brazos
a nuestros hijos , enseñarles, reir y que todo sera felicidad....
Pero yo siempre lo pienso no todo lo que queremos
lo tendremos,ni todo lo que soñamos, sera lo mejor que nos pase ...

Y la vida se encarga de poner todo en su justo lugar ...
y cuando nos damos cuenta como Padres en donde estamos
parados, aun con lagrimas, aun con el corazon lleno de angustia..
no decimos no quiero o no puedo,
pensamos como le hare??? Podre hacerlo??? Lo hare bien???
y desde ahi ya lo estamos haciendo bien esas preguntas las
hace un corazon amoroso dispuesto a todo y yo insisto que esa
es la mitad del camino ganado el AMOR.

Y no nos dejamos, y si caemos mil veces esas mil nos levantamos,
y si lloramos cada noche, por las mañanas siempre cada lagrima derramada
en besos a nuestros Angeles transformamos...
nacimos con el DON ese del que nadie habla, el que nadie enseña,
pero que todos llevamos en el alma.

Gracias a el el autismo nos da miedo, pero no nos hechamos para atras ,
no estamos preparados, pero no lo dejaremos de intentar jamas,
Por que llevamos una vida en la que el Amar sobre todas las cosas
y en el que el Corazon por cada angustia y dolor se vuelve mas fuerte pero nunca sera mas duro.....

Somos los que no nacimos para rendirnos, Somos los que sabemos que los Niños y Niñas
que trajimos a este mundo son nuestros compañeros y guias de camino los que nos enseñaran
a su manera lo que creimos que no podriamos aprender jamas ....

GRACIAS ANGELES, GRACIAS GUIAS, GRACIAS GUERRERITOS
QUE ALUMBRAN NUESTROS DIAS....
de MAMA.
Jez Luna*

Aqui se trata...

2011-09-16T18:53:00.000-07:00

No puedo huir de esta responsabilidad,
jamas podría, aqui se trata de caminar juntos,
no de dejarte haber si puedes avanzar solo,
no puedo hacerlo...
siempre estoy aqui aun en los peores días...
y el dia que decidas caminar solo estaré ahi para ti ...
cuando me lo pidas...
el Autismo no nos separo y si nos hizo mas fuertes TE AMO y como no hacerlo si eres mi Angel , eres mi guia...
Jez Luna*

2011-09-15T20:28:00.000-07:00

Luchar y ser Feliz es mi decisión, por que puedo , Por que debo , por que el autismo no nos quito nada ni nos cambio y por que eso es decision no imposicion... así lo vivimos ....

Peke y Jez*

La oportunidad de crecer distinto...Autismo.

2011-09-09T12:03:00.000-07:00

CUANDO ERA NIÑA.
Y jugaba a las muñecas y en mi adolesencia cuando pensaba en que algun dia seria mama,
jamas crei que la vida me llevaria por caminos tan distintos amis ilusiones, quien no quiso tener entre sus brazos a su primer hija o hijo y verlo crecer en medio de una felicidad, todo bello , todo perfecto entre sonrisas y anecdotas bellas que irle contando a medida que creciera , quien no penso en el color de sus ojos y la belleza de su sonrisa, se parecera ami? a su papá? y eso si rodeado de una familia perfecta. ( en mi sueños).

MI REALIDAD.
Quien esperaria, por que yo no, que cuando el momento llegara seria lleno de problemas, miedo, dudas, desiciones dificiles, angustia y pleitos con el padre , que si la culpa, que si era tu responsabilidad, en fin lo que pasa que no en todos los casos pero en el mio asi fue. Como Madre me sentia mala, incapaz de ayudarlo de cualquier manera y como mujer anulada y esto no tenia que ver con ninguno de mis sueños e ilusiones, pero aun habia mas.

VIDA ESTRELLADA?? NO.
Y heme ahi con un hijo al que parecia que me era imposible ayudar, pero al que amaba con todo mi corazon y por Peke estaba dispuesta a todo, ademas mis hijos por que ya tenia 2 se merecian algo mejor que lo que estabamos pasando. y entre tantos problemas sin solucion no quedaba de otra. O te arriesgas o te quedas como estabas, total para mi las cosas no podian estar peor y ya habia dejado que el tiempo pasara no habia mas oportunidad.

UNA OPORTUNIDAD.
Asi que me fui de esa casa, me lleve a mis hijos, empeze de cero y me di cuenta que solo tenia Amor para construir mi futuro y solo yo me podia dar esa oportunidad, asi que deje de tener miedo, me olvide de odiarme por todo lo que estaba sucediendo y poco apoco las cosas mejoraron mi hijo empezo a ir ala escuela que necesitaba y nosotros en un ambiente familiar tranquilo y con una vida estable yo con un tabajo y enfocada en sacar a mis hijos adelante y aprender TODO lo que fuera necesario para ser una buena madre para mi hijo entendi algo....

En nuestra vida el autismo habia llegado para quedarse asi que en ves de verlo como una tragedia lo vi como una oportunidad para hacer cpsas que jamas hubiera pensado, entenderme y atender las cosas importantes en que no eran para nada las que crei toda mi vida...

Y ASI APRENDIMOS.
Quien me hubiera dicho la importancia y todo el trabajo que me costarian 2 silabas que unidas me harian feliz y serian todo un triunfo para Peke y para mi: Mamá.
El valor real de cada dia juntos depues de tanto sufrir tan solo para verlo nacer.
La magia de un abrazo que tal ves no se repita mucho sabemos por que.

Y la dicha que se vuelve ser la compañera de cada dia de un Guerrerito
que llego a mi Vida para volteralo todo ,

ponerlo de cabeza y revolverlo todo
y darle otro lugar y otro valor.

Solo hablo por mi cuando lo digo: Si, ami el autismo me dio una oportunidad para crecer, para encontrar fortaleza y fuerza en cualquier momento, a guardarme una lagrima por no herir a quien creen tan equivocados que "no tiene sentimientos".
Y a REIR aunque la gente nos crea ridiculos por que nadie entendio lo que pasaba y solo nosotros sabemos que es la felicidad de una palabra o una accion que para otros es natural pero que en nuestra vida lo damos TODO por llegar a ese pequeño y sencillo momento!!!!

2011-09-09T10:45:00.000-07:00

No todo en la vida es luchar , también es vivir... no solo le tengo que enseñar ami hijo las cosas que en forma natural no aprende, tambien debe aprender a Amar la vida a pesar de todo y solo con el ejemplo podre hacerlo ...JL*

Angeles y Guerreros *

2011-09-06T20:25:00.000-07:00

AMOR Y TIEMPO de eso estamos hechos

Angeles y Guerreros *

Si crees.

2011-09-03T15:56:00.000-07:00

Si crees que en la vida todo son problemas,
tienes razon
si crees que todo en la vida tiene solucion,
tienes razon
lo que busca uno es lo que encuentra...
Jez*

Hijo tratare de explicar parte de tu vida con Autismo.

2011-09-03T14:03:00.000-07:00

No es la primera vez que nos sucede "de verdad crees que tu hijo tiene autismo"?
para mi eso es un halago aunque lo pregunten mas bien por que crean que soy exagerada
o que me invente todo esto, pero no, por desgracia no es así y digo por desgracia por que
me encantaría que a estas alturas mi hijo anduviera midiendo las calles con los chicos de
su edad, con una novia que lo viera como todo para ella y cuidando que no se meta en problemas
propios de esa etapa... pelear por que no quiere ayudar en la casa, o me deje hablando cuando
lo regaño, seria fabuloso discutir con el por la hora que yo digo alas 9 y el me dijera que no fuera exagerada!!!..eso es lo que quisiera. lo que yo pase, lo que pasan en esta edad.

Pero no es así hemos luchado tanto por estar en este momento de nuestras vidas privilegiado para
mi con lo mas que se puede bajo control, leyendo, leyendo y aprendiendo de Él de mi, del autismo
y sus variantes (así digo yo ) por que como el cambia, no es igual que cuando era niño, ni sera igual
cuando crezca no se si sera mejor o peor, hasta ahora todo a sido para bien aun con los tropezones,
aun con las vueltas atrás y a empezar de nuevo.

Y NOS DIERON LAS PRIMERAS LUCES.

Después de esto vimos a varios Neurólogos que nos recomendaban medicar al niño desde Ritalin, Gamibetal e Italviron, etc., pero mas que medicamentos para controlar sus crisis de llanto, su enérgica y contundente negación a recibir un abrazo, una caricia, sus desesperado llanto, buscaba algo mas no quería

sedarlo como me paso en Nuevo Laredo, Tamps. que el Neurólogo en una sola visita, la primera me lo diagnostico Esquizofrenia y le receto Prozac en gotas pero desde el primer momento se le veía adormilado, como cansado y sin ganas de nada aveces ni de comer menos de hacer otras cosas, lo lleve de nuevo con el medico y me dijo que no fuera aprensiva que ya se vería mejor el niño, solo le di ese frasco de gotas ... por lo que jamas, jamas volví con ese Dr. y determine que menos lo medicaria no bajo esas condiciones mi ignorancia y un medico que sin pruebas para descartar algo mas y con una sola visita de media hora me lo había "diagnosticado".

(Solo en el 2002 hubo que darle Ácido valporico para evitar crisis convulsivas pues en un EGG salia con actividad cerebral extra que se considera en los casos de Epilepsia.)

No eso no era lo que buscaba quería saber como ayudarlo , que podía hacer por que el estuviera bien, no se trataba solo de que no se comportara mal o de que no diera los consabidos problemas en alguna salida ala calle ( los gritos, el llanto, la desesperación y que me dijeran de todo en la calle). Se trataba de su vida y debería de haber una manera de mejorarla de ayudar y comprender que es lo que le sucedía era mi Hijo!! mi Pequeño hijo que sufría, lloraba y se le notaba que aveces hasta parecía que nosotros le dábamos miedo....no había cosa mas triste , mas dolorosa no el rechazo si no cuando se le veía desesperado y en crisis no poder darle un abrazo y darle seguridad y tranquilidad diciéndole " aquí esta mama mi amor tranquilo" como con los otros niños pequeños.

Y UN DÍA ASÍ TE ENCONTRARON.
en la escuela especial donde el asistía la cual por cierto es lo mejor que me pudo pasar en la vida llegar
a ella, estas eran sus observaciones :

Bajo esas condiciones llego mi hijo a la escuela especial sin hablar casi solo palabras sueltas, incompletas y casi siempre para referirse alas mismas cosas sin conseguir articular palabras completas no soñar con frases era el año del 2001 empezamos con unas horas por la tarde y al pasar unas semanas me lo aceptaron en la mañana en horario completo mi felicidad no tenia limite... Raúl empezaba a dar sus primeros pasos y yo empezaría pronto a entenderlo de un amanera distinta gracias a toda la información y entrenamiento que recibiría también en el Instituto de Rehabilitación y Aprendizaje.
El siguiente pasaría a 1ro. de primaria, pero ya habíamos comenzado con todas las armas que teníamos ala mano: terapias de lenguaje, físicas, sensoriales, de la mano de todos los que conforman esa maravillosa escuela, Psicóloga, Doctora Leticia (neurologa) y la Directora Patti, Maestras, Terapistas, etc. Todas y cada una de las personas que ahí conocimos nos enseño algo valioso, invaluable, pero sobre todo aprendimos a no bajar la guardia jamas, a conocernos (de verdad) como Hijo y Mama , como compañeros luchando hombro a hombro, como cómplices en esta vida que se dan la mano aprenden uno del otro y se guían .....jamas dejare de agradecerles Jamas!!!

Asistió en el instituto alrededor de 3 años escolares Kinder , 1° y 2° de primaria , aprendiendo, reconociendo Viviendo ahora si como lo que era un Niño antes que nada!!

y ese pequeño que llego con miedo, con su mirada extraviada y sus juegos solitarios poco a poco fue cambiando para bien y bajo la mirada feliz de todos en casa !!!

OTRO DIAGNOSTICO POR SI QUEDABA DUDA.

Este se lo hicimos en el 2004 todavía con la falsa esperanza de su padre de que no era autismo, pero además por que nos la recomendaron como la mas completa en ese momento:

Y aunque no fuera nada facil y el temor de equivocarse siempre me persiguiera tendria que tomar algunas decisiones.

TE ODIO...
Y así un día sin mas ni mas al siguiente año escolar lo metí en un colegio que si me lo recibía, entonces las escuelas publicas se "reservaban el derecho" de dar o no cupo a los chicos con necesidades especiales no así en el colegio donde lo mande ....
Lloraba, sufría y me pedía a gritos lo llevara de nuevo a su escuela a su hermosa y tranquila escuela pero no podía hacerlo tenia que enseñarle a manejarse y en el instituto siempre le darían un trato muy distinto alo que es la realidad y con todo el dolor de mi corazón me aguantaba cuando me decía a gritos TE ODIO, ERES MALA Y ME HACES SUFRIR!!! ay es un dolor extraño y aveces aun me conmueve el recuerdo ..pero la vida seguía y teníamos que dar otros pasos, avanzar ..así que yo le decía pues odiame pero no importa no te voy a regresar...

DÍAS DIFÍCILES
El cambio de escuela fue fatal, 3° de primaria y como lo molestaban, el no entendía que los niños fueran malos con el, pensaba en su escuela siempre su amada escuela de la cual su mala Mamá jamas debió haberlo sacado y para entonces perfectamente me lo hacia saber. Mas difíciles nuestros días encima las matemáticas básicas fueron horrorosas no las podía aprender y por mas que le explicaba no había manera así que no solo el lloraba por que lo regañaba por no ponerme atención, yo también lo hacia por que me sentía perdida e inútil en esta nueva etapa que yo había propiciado. Claro siempre con el pretexto del dolor de cabeza.

TE DIJE QUE NO LO HICIERAS.
El cuarto año llego pero no daba tregua Raúl jamas olvidaría su escuela, así que no hacia nada los primeros días, fui con la maestra y pasaba que le había dicho que su mamá no le había comprado nada para la escuela ni siquiera un lápiz o un color, ala maestra le daba pena y no le pedía que hiciera gran cosa..... QUE!!!! si es tan amable de revisarle la mochila ahí encontrara todo lo de la lista de útiles!
Al salir de ahí le pregunte por que lo hacia y me dijo te dije que no lo hicieras que no me sacaras de MI escuela. Pero comprendí por lo que había aprendido ya que esa era una buena señal el que omitiera ala maestra lo de los útiles quería decir que tenia ya habilidad para empezar a arreglárselas a su conveniencia como su hermano que siempre conseguía lo que quería ...así que había encontrado un modelo a seguir y se reconocía igual que otros chicos. Y empecé con nuevas fuerzas y la certeza de que no me había equivocado!!

Y así ha sido nuestra vida desde entonces épocas buenas, épocas malas pero siempre tratando de aprender de como yo le llamo "Batallas que perdidas o ganadas, siempre nos enseñan algo" y aquí vamos con otra vez el termino de la primaria termino mejor de loo que había comenzado... y la Secundaria fue un éxito total sus Maestros no eran especialistas en autismo, pero hablamos con ellos, les explicamos todo lo que se necesitaba, contestamos todo lo que nos preguntaban y estuvimos ahí una y otra y cada vez y la verdad hicieron un Excelente trabajo con el se sintió cómodo y a pesar de las burlas, de que le escondían sus cosas y de que no todos lo aceptaban.. Raúl siempre sintió la confianza con sus maestros para preguntar y hablar sobre cualquier cosa que le sucedía que nada tenia que ver con las materias y ahí estaban para el dedicándole su paciencia y su tiempo.....

EMPEZAR DE NUEVO
Y henos aquí de nuevo empezando de 0 para enseñar lo que es el Autismo, como hemos vivido hasta hoy y todo lo que venga Juntos.No nos cansaremos de repetir y contestar las mismas preguntas por que compartir lo que hemos vivido puede servir de algo a nosotros nos sirve para ver como hemos avanzado y tener orgullo de lo conseguido y Fe de que podemos seguir avanzando.
Jezrael Luna*

Peke y Yo Autismo y mas

Autismo mi realidad, Peke y yo Mama.

Y aun sigo aprendiendo...

TEA...mo*

Señora por Favor No regañe a su Hijo... autismo & yo Mama.

Autismo: ser la madre de un Guerrero.

Autismo & Derechos.

Autismo: tengo derecho a defender ami hijo.

Autismo: ver mas haya...

Autismo mi vida RE. yo Mamá.

Cuento para mi hijo...tu hermano tiene Autismo.

Autismo: amar sin detenerse,aunque sea desgastante el día a día, aunque te digan que no deberías luchar.SIMPLEMENTE AMAR, sin pensar en nada mas!!!

Las lagrimas mas tristes...autismo y sentimientos.

Autismo: pido respeto para mi hijo...

Mil cosas buenas .

Gracias mis Angeles Guerreros*SGLP y RRL

El Angel Que Aun No Se Decide A Bajar

de Julie Edith Lobos, el jueves, 5 de enero de 2012.

En el autismo ...

Y un dia.... aprendi de ti y el autismo: tu Má.

Autismo Y mas Mexico

Peke y yo Autismo y todo lo demas...

Eduque a sus Hijos sobre su condición : Autismo.

YO, COMO TODOS LOS DEMÁS... autismo y yo Mamá*

=D

Nota a una Mami..

Por que lloras Mama... (autismo yo Mama)*

Autismo, un camino recorrido, yo Mamá.

Mi pedido para Santa * aquí hay autismo pero también Fe.

Muchos podran preguntarse: por que luchamos por causas perdidas?

1,2,3 por mi y por todos mis Compañeros: Autismo.

Realidad dura...

Autismo le llaman...a mi milagro de Amor.

Autismo: para mi ser Mama...

Mas haya de autismo...

???

Hoy como todos los dias abro los ojos y pido por cada una de las personas con las que comparto Lucha y camino..para que hoy tengamos mas paciencia, mas fuerza y nuestra vida siga siendo especial y unica ..tenemos tristezas? Si!

tenemos dias pesados? Tambien! Pero mas importante es que son dias llenos de Amor y aun con todo lo que venga no los cambiariamos por nada ...JL*

Cada dia...

Nadie.

Autismo... uno solo es el camino*

Padres...

Aprender...

Equivocarse cuesta, pero NO nos hace malos Padres.

Basta!!!!!

Protesta!!!!!!

CARTA DENUNCIA DEL MALTRATO RECIBIDO POR UN PEQUEÑO CON AUTISMO en La Paz, B.C.S. México. de Grabiela, el Sábado, 15 de octubre.

CARTA DENUNCIA DEL MALTRATO RECIBIDO POR UN PEQUEÑO CON AUTISMO en La Paz, B.C.S. México. de Grabiela, el Sábado, 15 de octubre

Pisar fuerte...con o sin Autismo*

Crecer, Amar y Autismo*

Y llego para quedarse*

Mi vida y mis sueños se vieron derrumbados cuando llego el Autismo pero construir sobre cero fue lo mejor que pude haber hecho cada dia y cada paso dado, tienen un sentido unico en mi vida todo cambio y seguira cambiando pero nada ha sido para mal, mas dificil? Si, pero no menos HERMOSO! Jez Luna*

No es facil, pero tampoco imposible...

No puedo...

Autismo : Si,yo soy una mala Madre.

El autismo me transformo como Madre.

Aqui se trata...

La oportunidad de crecer distinto...Autismo.

Angeles y Guerreros *

Si crees.

Hijo tratare de explicar parte de tu vida con Autismo.

Autismo: amar sin detenerse,
aunque sea desgastante el día a día,
aunque te digan que no deberías luchar.

SIMPLEMENTE AMAR, sin pensar en nada mas!!!

Muchos podran preguntarse:
por que luchamos por causas perdidas?

Hoy como todos los dias abro los ojos
y pido por cada una de las personas con las que comparto Lucha y camino..
para que hoy tengamos mas paciencia, mas fuerza y nuestra vida siga siendo especial y unica ..
tenemos tristezas? Si!

tenemos dias pesados? Tambien!
Pero mas importante es que son dias llenos de Amor y aun con todo lo que venga no los cambiariamos por nada ...
JL*

Mi vida y mis sueños se vieron derrumbados cuando llego el Autismo pero construir sobre cero fue lo mejor que pude haber hecho cada dia y cada paso dado, tienen un sentido unico en mi vida todo cambio y seguira cambiando pero nada ha sido para mal, mas dificil? Si, pero no menos HERMOSO!
Jez Luna*